ppgs-fisiologia-USP-Fisiologia

Luiz Carlos Carvalho Navegantes

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Pará (1993), mestrado (1998) e doutorado (2002) em Fisiologia pela Universidade de São Paulo e pós-doutorado no Instituto Salk (San Diego, EUA) no Laboratório do Dr. Marc Montminy (2015). Realizou estágio de bolsa sanduíche na University of Nottingham (Inglaterra) e University of Goteborg (Suécia) e de pós-doutoramento de curta duração na McGill University (Canadá), Harvard Medical School (EUA) e no Karlsruhe Institute of Technology (Alemanha). Atualmente, é Professor Livre-Docente do Departamento de Fisiologia da FMRP-USP e Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Fisiologia. Tem experiência na área de Fisiologia, com ênfase em Metabolismo, atuando principalmente nos seguintes temas: músculo esquelético, controle neuroendócrino, tecido adiposo marrom, metabolismo de proteínas e atrofia muscular. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/6545608526472877 (17/09/2018)
  • Rótulo/Grupo: USP-Fisiologia
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Departamento de Fisiologia. Avenida Bandeirantes, 3900 Monte Alegre 14049-900 - Ribeirao Preto, SP - Brasil Telefone: (16) 36023012 URL da Homepage: www.fmrp.usp.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Fisiologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (10)
    1. 2016-2018. Papel do CRTC-2, um novo co-ativador de CREB, na regulacao neural da producao de glicose
      Descrição: O AMPc é o segundo mensageiro que sinaliza a hiperglicemia induzida pela ativação simpática em resposta ao estresse. Estudos recentes indicam que a proteína ligante ao elemento responsivo de AMPc (CREB) liga-se a uma família de co-ativadorestranscricionais regulados pelo AMPc (CRTCs), cuja regulação e papel fisiológico ainda são pouco conhecidos. Dessa forma, a hipótese desse estudo é que o CRTC-2 seja uma molécula chave na regulação neural da expressão de genes que regulam a produção hepática de glicose. Nossos resultados iniciais, obtidos no Instituto Salk (CA, USA), mostram que camundongos nocautes fígado-específicos para CRTC-2/3 desenvolvem hipoglicemia e não sobrevivem ao estresse térmico. Para dar continuidade a estes estudos, utilizou-se diferentes abordagens moleculares, ainda inexistentes em nosso laboratório, para avaliar a expressão gênica e conteúdo proteico de CRTC-2 e as vias de sinalização associadas a este co-ativador no tecido hepático de animais simpatectomizados e submetidos ao estresse (baixa temperatura e imobilização). Os animais foram injetados com vetores virais que induzem silenciamento gênico de CREB. A atividade transcricional de CREB in vivo foi avaliada por um sistema de imagem em animais transgênicos que expressam o repórter para CRE-luciferase. O fluxo gliconeogênico foi estimado pelas atividades enzimáticas da PEPCK e da glicose-6-fosfatase. Os resultados obtidos poderão contribuir para o combate a doenças que levam ao desequilíbrio da homeostase glicídica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    2. 2013-2018. Controle da Massa Muscular pela Via de Sinalizacao do AMPc
      Descrição: No projeto temático anterior, demonstramos que o sistema nervoso simpático, por meio da ativação dos adrenoceptores beta-2, inibe a atividade do sistema ubiquitina-proteassoma, o principal sistema proteolítico envolvido com a perda de massa muscular. Esse efeito é decorrente da supressão do ?programa atrófico? (genes relacionados à atrofia ou atrogenes) e envolve a participação da via de sinalização do AMPc. No entanto, os mecanismos envolvidos na supressão desses genes e os alvos downstream desse segundo mensageiro no controle da massa muscular ainda não são conhecidos. Portanto, o presente projeto tem como objetivo: 1-Investigar o envolvimento das histonas deacetilases e dos co-ativadores transcricionais de CREB (p300/CBP) na acetilação de Foxo como um mecanismo de supressão dos atrogenes induzido pelos β2-agonistas; 2-Verificar o papel de PKA/CREB na resposta adaptativa de atenuação da perda de massa em músculos desnervados cronicamente; 3-Avaliar a possível interação entre a via do AMPc e a da miostatina no controle da massa muscular; 4-Investigar os mecanismos antiproteolíticos e vias de sinalizações envolvidos com a ação anabólica de outras moléculas que agem por meio do AMPc (CGRP e urocortinas) e 5-Analisar se os mecanismos adrenérgicos de manutenção da massa do tecido adiposo marrom são semelhantes aos da musculatura esquelética. Para isso, utilizaremos métodos bioquímicos e moleculares para a quantificação das atividades proteolíticas e expressão de genes e proteínas em tecidos e células e implantaremos novas técnicas de biologia molecular in vivo, tais como a manipulação gênica por eletroporação e a análise da atividade de fatores de transcrição por sistemas de imagem. Dessa forma, poderemos correlacionar o estado de fosforilação ou acetilação com a atividade in vivo de Foxo e o nível de expressão dos atrogenes em músculos de roedores submetidos a diferentes modelos atróficos tratados com beta-2 agonistas ou outras drogas. Para investigar mais detalhadamente a participação das vias de sinalização na ação anti-catabólica mediada pelo AMPc, músculos serão transfectados com as formas dominantes negativas de PKA, CREB, ERK2 ou Akt. Estes resultados poderão contribuir para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas de combate à atrofia muscular.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (5) . Integrantes: Luiz Carlos Carvalho Navegantes - Integrante / KETTELHUT, I. C. - Coordenador.Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    3. 2011-2013. Papel do peptideo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP) no metabolismo proteico em musculos esqueleticos de ratos normais e desnervados
      Descrição: Em estudos prévios do nosso laboratório, foi demonstrado que o Sistema Nervoso Simpático, por meio da ativação dos adrenoceptores (AR)-β2, exercem importantes efeitos anabólicos no metabolismo protéico da musculatura esquelética de roedores. Estes efeitos são modulados pela via clássica do AMPc/PKA e também por uma via de sinalização dependente da Akt. O Peptídeo Relacionado ao Gene da Calcitonina (CGRP) é um neuropeptídeo co-secretado com a acetil-colina na região da placa motora que também atua por mecanismos dependentes do AMPc. No entanto, seu papel fisiológico no metabolismo protéico muscular é completamente desconhecido. Estudos recentes têm demonstrado que a desnervação motora resulta em atrofia muscular e redução das concentrações musculares de CGRP. Considerando que o AMPc é um importante mediador do simpático na inibição da proteólise muscular, a hipótese a ser testada neste trabalho é que o CGRP, assim como as catecolaminas, exerça efeitos anti-catabólicos na musculatura esquelética. Para isto, será avaliado o efeito do tratamento sistêmico e in vitro com CGRP e seu antagonista competitivo (CGRP8-37) na expressão de genes relacionados à atrofia (atrogenes), nas atividades dos diferentes sistemas proteolíticos, assim como no processo de síntese em músculos esqueléticos de ratos normais ou desnervados (secção do nervo isquiático). Também será investigada a participação da PKA e Akt nos efeitos metabólicos induzidos pelo CGRP. O conteúdo de AMPc será determinado por método imunoenzimático, o RNAm dos atrogenes por RT-PCR e a fosforilação de proteínas sinalizadoras da via da PKA e Akt serão analisadas por Western blotting. Estes resultados poderão contribuir para a identificação de um novo mecanismo regulatório da massa muscular esquelética que pode vir a ser importante no tratamento da atrofia muscular em situações de desuso.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    4. 2009-2013. Metabolismo de lipidios nos tecido adiposos e figado, e metabolismo de proteina em musculo esqueletico de ratos machos com restricao proteica na fase de crescimento.
      Descrição: Estudos iniciais em nosso Laboratório confirmam que a restrição protéica por 2 semanas, em ratos na fase de crescimento, leva a profundas alterações na composição química corporal com significativo acúmulo de lipídeos no fígado, tecidos adiposos marrom e carcaça. Além destas características, os dados indicam que estes animais apresentam resistência à leptina, sensibilidade à insulina e um aumento de mais de 100% nos níveis de corticosterona plasmática, quando comparada aos animais com dieta normoprotéica. Um dos aspectos ainda não abordado em nossos estudos se refere à contribuição dos glicocorticóides-GC na lipogênese. Até a década de 80, os GC eram vistos como hormônios catabólicos. Entretanto, as ações metabólicas deste grupo de hormônios são bastante amplas e seu papel no metabolismo de lipídeos parece ganhar interesse cada vez maior, frente à associação entre obesidade em humanos e roedores obesos, sugerindo que os GC podem ter um papel importante na gênese da obesidade. Além de estimular o acúmulo de lipídeos, este hormônio, participa também da distribuição corporal entre os vários depósitos. Sua ação sobre a lipogênese parece estar associada com interação com os fatores de transcrição CREB e PPAR, estimulando a síntese de várias enzimas lipogênicas. Embora a ação dos GC estimulando a síntese de AG no fígado seja mais conhecida, pouco se sabe, no entanto, sobre a sua participação na regulação da geração de G.3P e outras ações na lipogênese. Diante disto, a utilização de um modelo com as características dos animais com restrição na fase de crescimento poderia contribuir no esclarecimento do controle da lipogênese, que além do interesse acadêmico propiciará uma melhor intervenção na prevenção e tratamento de doenças como diabetes e obesidade. O Laboratório de Bioquímica da UFMT, estudando ratos em fase de crescimento submetidos à restrição protéica moderada durante 2 semanas, observou que estes animais apresentaram redução de peso corporal devido à qued. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . Integrantes: Luiz Carlos Carvalho Navegantes - Integrante / Ísis do Carmo Kettelhut - Integrante / Amanda Martins Baviera - Integrante / Nair Honda Kawashita - Coordenador / Lucila Leico Kagohara Elias - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    5. 2009-2012. Controle Neural do Metabolismo de Proteinas
      Descrição: Ao contrário do metabolismo de carboidratos e lipídios, muito pouco se sabe acerca do controle neural, hormonal e nutricional do metabolismo de proteínas na musculatura esquelética. Portanto, o objetivo principal deste projeto é investigar os mecanismos, centrais e periféricos, pelos quais o Sistema Nervoso Central, via ativação simpática, controla a metabolismo de proteínas em músculo esquelético de ratos. Mais especificamente, nosso objetivo é investigar os mecanismos (vias de sinalização, fatores de transcrição, vias de degradação e síntese de proteínas, etc.) envolvidos com os efeitos anabólicos e antiatróficos resultantes da ativação dos receptores beta-2 adrenérgicos e com o aumento do AMPc no músculo esquelético. Propomos também investigar o controle adrenérgico do metabolismo protéico a nível central, investigando a importância do hipotálamo como um possível centro regulador das ações metabólicas das catecolaminas no músculo. Para isso, serão investigados os eventos intracelulares que participam das alterações do metabolismo protéico na musculatura esquelética em modelos experimentais de hiperatividade simpática de curto (injeção intracerebroventricular com neostigmine, 2-DG ou C75) e longo prazo (hipóxia intermitente crônica). A compreensão dos mecanismos básicos de controle do metabolismo de proteínas no músculo esquelético poderá vir a ser extremamente útil no desenvolvimento de estratégias terapêuticas para a prevenção ou tratamento da perda de massa muscular em doenças metabólicas e neuromusculares.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (5) . Integrantes: Luiz Carlos Carvalho Navegantes - Integrante / Ísis do Carmo Kettelhut - Coordenador.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    6. 2008-2012. Aspectos metabolicos, funcionais e moleculares das ilhotas pancreaticas e de tecidos alvos da insulina em ratos desnutridos e/ou recuperados apos o desmame
      Descrição: Os efeitos da dieta hiperprotéica (livre de carboidratos - HP) na regulação do metabolismo de ácidos graxos e as diferentes vias de geração de glicerol.P em ratos, tem sido exaustivamente estudados pelo grupo liderado pelo Dr. Renato Hélios Migliorini ao longo das últimas décadas. Nestes animais foi constado inicialmente que apesar de uma redução na ingestão de calorias havia uma preservação dos depósitos de lipídeos determinada em parte por uma reduzida atividade termogênica do TAM decorrente da reduzida atividade simpática neste tecido. Posteriormente o estudo detalhado das vias de origem dos Ácidos graxos - AG (síntese de novo, originados da hidrólise dos TAG endógenos e da captação de AG (Botion et al.1992,1998, Schmid et al. 1994) da circulação através da lípase lipoprotéica -LPL) e formação de glicerol 3.P ? G.3P (Kawashita et al. 2002, Brito et al. 1991, Festuccia et al. 2003, Brito et al. 2006) necessário à esterificação (através da glicose, gliceroneogênese e gliceroquinase), trouxeram grande contribuição para a compreensão do tema, permitindo conclusões importantes ou estabelecendo novos paradigmas sobre a importância destas vias (como a da gliceroneogênese) e o seu controle em diferentes situações fisiológicas ou não (frio, estimulação simpática, desnervação, ausência de insulina, dieta, etc.) Os dados sobre os efeitos da restrição protéica sobre o armazenamento de lipídeos são muito mais controversos do que os achados na dieta HP (Du et al. 2000), face às diferentes condições experimentais (grau de restrição protéica, tempo de desnutrição, estado fisiológico, etc.) em que estes parâmetros foram obtidos. No entanto, estudos iniciais em nosso Laboratório confirmam que a restrição protéica por 2 semanas, em ratos na fase de crescimento, leva a profundas alterações na composição química corporal com significativo acúmulo de lipídeos no Fígado, Tecido Adiposo Marrom (TAM), Tecido Adiposo Branco Retroperitoneal (TABR) e carcaça. A utilização de um outro model. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . Integrantes: Luiz Carlos Carvalho Navegantes - Integrante / Ísis do Carmo Kettelhut - Integrante / Nair Honda Kawashita - Coordenador.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    7. 2006-2008. Controle da perda de proteinas em situacoes catabolicas agudas: um estudo de microdialise
      Descrição: Embora grandes avanços no conhecimento dos mecanismos envolvidos com a regulação do metabolismo de proteínas tenham sido obtidos a partir de preparações de músculos isolados de pequenos roedores, ainda há uma grande limitação metodológica na investigação do balanço protéico in vivo. Tendo em vista estas dificuldades, propomos nesse estudo a utilização de uma nova metodologia, a microdiálise, que possibilite a investigação in situ do metabolismo protéico e do fluxo sanguíneo no músculo esquelético de roedores submetidos a três modelos experimentais de catabolismo: a desnervação atrófica, a septicemia e a lesão muscular induzida por peçonha de Bothrops. Temos também como objetivo propor tratamentos e descrever os mecanismos envolvidos com a prevenção ou atenuação da perda de proteínas musculares nessas situações patológicas. Após termos demonstrado, em nossos estudos iniciais, que parte do efeito anabólico das catecolaminas em músculos de animais nomais é mediado pela ativação de adrenoceptores beta-2 e produção do AMPc utilizaremos agora a microdiálise para investigar o possível efeito anabólico de agonistas beta-2 adrenérgicos (clembuterol) e de derivados de xantina (pentoxifilina e isobutilmetilxantina) na musculatura esquelética de ratos adultos desnervados e sépticos. Nessas condições, a prevenção do estado catabólico pode ser resultante da inibição de diferentes vias proteolíticas e/ou da estimulação dos processos de síntese protéica. Para a investigação desses mecanismos, o turnover de proteínas in vitro será avaliado em preparações de músculos atróficos incubados na presença do clembuterol ou dos derivados da xantina. A quantificação das proteases intracelulares será realizada por meio da técnica de Western Blot em músculos previamente incubados ou dialisados. A obtenção desses resultados contribuirá para a melhor compreensão da fisiopatologia de doenças debilitantes, assim como para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas que previnam ou atenuem a deple. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Luiz Carlos Carvalho Navegantes - Coordenador.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    8. 2004-2006. Controle da perda de proteinas em situacoes catabolicas agudas: um estudo de microdialise
      Descrição: ÍDEM AO ANTERIOR. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Luiz Carlos Carvalho Navegantes - Coordenador.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    9. 2003-2006. Microdialise periferica: uma nova tecnica para o estudo da fisiologia e fisiopatologia renal
      Descrição: Estamos trabalhando em colaboração com o grupo do Prof. Dr. Emmanuel Burdmann, no Laboratório de Fisiopatologia Renal da FAMERP, na tentativa de padronizar uma nova técnica de estudo, a microdiálise, para a quantificação intersticial da glicose (e outros metabólitos) no córtex e medula renal de ratos Munique-Wistar, em diferentes situações fisiológicas e patológicas. Este projeto tem também como objetivo principal estudar os possíveis mecanismos da gênese da lesão renal induzida pelo tratamento crônico com drogas nefrotóxicas como a ciclosporina. A importância da padronização da técnica da microdiálise no estudo da função renal trará grandes benefícios na compreensão do mecanismo de ação de drogas nefrotóxicas podendo assim auxiliar na prevenção dos efeitos colaterais que resultam do tratamento crônico com ciclosporina. Apoio financeiro: Este projeto recebe, atualmente, auxílio financeiro do programa de bolsas à pesquisa (BAP) da FAMERP.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Luiz Carlos Carvalho Navegantes - Coordenador / Emmanuel de Almeida Burdmann - Integrante / Glória Elisa Florido Mendes - Integrante.Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa. Número de produções C, T A: 2
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    10. 2003-2006. Controle da degradacao proteica no trato gastrointestinal
      Descrição: Ao contrário da musculatura esquelética, muito pouco se conhece sobre o controle da degradação de proteínas na musculatura lisa dos órgãos e tecidos. Em colaboração com o grupo da Profa. Dra. Suzane Lobo, chefe da Unidade de Terapia Intensiva do Hospital de Base, estamos realizando experimentos que tem como propósito avaliar o efeito catabólico do choque endotóxico induzido pela administração de lipopolissacarídeo (LPS) e/ou da isquemia mesentérica no metabolismo protéico do íleo de coelhos, submetidos a diferentes regimes de ressuscitação volêmica. Para isto, a concentração de tirosina no lavado gastrointestinal está sendo determinada como indicador do catabolismo protéico. O grau de catabolismo intestinal será avaliado em relação ao fluxo sanguíneo da artéria mesentérica superior e a oxigenação tecidual regional estimada pela produção local de CO2 e de lactato. Ao final do experimento, amostras do tecido intestinal serão congeladas para avaliar conteúdo protéico e expressão do RNAm de diferentes componentes das vias proteolíticas dependente de energia (ubiquitina e componentes do protessoma) e dependente de cálcio (calpaínas e calpastatina). Nossos resultados preliminares mostram uma correlação linear entre o aumento da concentração de tirosina na luz do trato gastrointestinal e a diminuição do fluxo sanguíneo do mesentério após ligadura da artéria mesentérica superior, indicando que a tirosina é um excelente marcador isquêmico da mucosa do intestino.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Luiz Carlos Carvalho Navegantes - Coordenador / Ísis do Carmo Kettelhut - Integrante / Suzane Lobo - Integrante / Eduardo Carvalho Lira - Integrante / Lígia Coltrim - Integrante.Financiador(es): Universidade de São Paulo - Cooperação. Número de produções C, T A: 2
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (20)
    1. Segundo lugar no Prêmio ÁLVARO OZÓRIO DE ALMEIDA: CLENBUTEROL INDUCES HYPERTROPHY AND AMELIORATES DENERVATION-INDUCED ATROPHY BY SUPPRESSION OF ATROPY- AND AUTOPHAGY-RELATED GENES IN MICE., Sociedade Brasileira de Fisiologia.. 2012.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    2. Menção Honrosa pelo Trabalho: In vivo effects of acute intermittent hypoxia on skeletal muscle protein metabolism: possible role of glucocorticoids, Sociedade Brasileira de Fisiologia.. 2012.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    3. Menção Honrosa pelo Trabalho: Identification of a new function for the calcitonin gene-related peptide in the control of skeletal muscle protein metabolism, Sociedade Brasileira de Fisiologia.. 2012.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    4. Menção Honrosa pelo Trabalho: In vitro effects of cAMP effectors, PKA and EPAC, on skeletal muscle protein metabolism in basal and atrophic conditions, Sociedade Brasileira de Fisiologia.. 2012.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    5. Menção Honrosa pelo Trabalho: Acute intermittent hypoxia increases skeletal muscle protein breakdown in rats, Federação das Sociedades de Biologia Experimental.. 2011.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    6. Menção Honrosa pelo Trabalho: Glycerol kinase activity is modulated by noradrenaline and insulin in rat white adipose tissue, Federação das Sociedades de Biologia Experimental.. 2011.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    7. Menção Honrosa pelo Trabalho: The brown adipose tissue is involved in the weigh loss and thermal effects induced by central injection of C75 in rats, Federação das Sociedades de Biologia Experimental.. 2011.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    8. Menção Honrosa como Finalista do Prêmio Álvaro Osório de Almeida pelo trabalho: Norepinephrine attenuates the fasting-induced expression of atrophy- and autophagy-related genes in skeletal muscles of, Sociedade Brasileira de Fisiologia na XXVI Reunião da FESBE.. 2011.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    9. Menção Honrosa pelo trabalho: A Noradrenalina estimula a atividade da gliceroquinase no tecido adiposo branco de ratos, Federação de Sociedades de Biologia Experimental.. 2010.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    10. Menção Honrosa pelo trabalho: Desnervação simpática lombar causa efeitos distintos na degradação de proteínas em músculos soleus e EDL de ratos, Federação de Sociedades de Biologia Experimental.. 2010.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    11. Menção Honrosa como Finalista do Prêmio Álvaro Osório de Almeida pelo trabalho: Physiological role of epinephrine in the regulation of protein muscle metabolism during fasting: a microdialysis study, Sociedade Brasileira de Fisiologia na XXIV Reunião Anual da FESBE.. 2009.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    12. Menção Honrosa pelo trabalho: Rolipram, a selective phosphodiesterase 4 inhibitor, suppresses skeletal muscle protein degradation, Sociedade Brasileira de Fisiologia na XXIV Reunião Anual da FESBE.. 2009.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    13. Menção Honrosa como Finalista do Prêmio Álvaro Osório de Almeida pelo trabalho: Differences in antiproteolytic response to β2-adrenergic agonist in white and red skeletal muscles., Sociedade Brasileira de Fisiologia na XXIII Reunião Anual da FESBE.. 2008.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    14. Menção Honrosa pelo trabalho: Papel do AMPc na ação anticatabólica da isobutilmetilxantina no metabolismo protéico em músculo esquelético de ratos sépticos, Federação de Sociedades de Biologia Experimental.. 2007.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    15. Prêmio ÁLVARO OSÓRIO DE ALMEIDA pelo trabalho: Anticatabolic effect of cAMP-phosphodiesterase inhibitors on skeletal muscle protein metabolism in septic rats, Sociedade Brasileira de Fisiologia no XLI Congress of the Brazilian Physiological Society.. 2006.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    16. Menção Honrosa pelo trabalho: Effect of pentoxifylline on protein degradation in skeletal muscle from diabetic rats, Federação das Sociedades de Biologia Experimental na XXI Reunião Anual.. 2006.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    17. Menção Honrosa pelo trabalho: Avaliação dos possíveis efeitos benéficos do clembuterol na perda de proteínas musculares em ratos desnervados, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto no X Encontro Científico da FAMERP.. 2005.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    18. Professor Homenageado, XII Turma de Enfermagem da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - FAMERP.. 2005.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    19. Prêmio concedido pelo trabalho: Effect of guanethidine-induced adrenergic blockade on the different proteolytic systems in rat skeletal muscle, apresentado sob a forma de poster., Turkish Physiological Society.. 1999.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.
    20. Honra ao Mérito pela obtenção de nota máxima pelo trabalho de conclusão de curso intitulado: Efeito do hipotireoidismo congênito sobre a densidade de neurônios retinianos do rato, Colegiado do Curso de Medicina do Centro de Ciências da Saúde da UFPA.. 1993.
      Membro: Luiz Carlos Carvalho Navegantes.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (45)
    1. XIII Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Uma Nova Visão da Regulação Neural da Massa Muscular Esquelética. 2018. (Congresso).
    2. 1ST SMART SYMPOSIUM.The sympathetic control of skeletal muscle protein metabolism. 2017. (Simpósio).
    3. XXXII Reunião Anual da FESBE. O anabolismo adrenérgico da fibra muscular à placa motora. 2017. (Congresso).
    4. XII Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Regulação Neural da Gliconeogênese. 2016. (Congresso).
    5. IV International Symposium Covian.Novel insights into the regulation of endocrine function and metabolism. 2013. (Simpósio).
    6. Writing and Reviewing for Scientific Journals. 2013. (Oficina).
    7. Experimental Biology. 2012. (Congresso).
    8. X Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Como o sistema nervoso controla o metabolismo proteico durante o jejum. 2012. (Congresso).
    9. Seminars of the Karlsruhe Institute of Technology.The Regulatory Role of the Sympathetic Nervous System in the Control of Proteolysis. 2011. (Seminário).
    10. Seminars of the Venetian Institute of Molecular Medicine.The Adrenergic Control of Muscle Protein Metabolism. 2011. (Seminário).
    11. 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.Sympathetic actions on the skeletal muscle protein metabolism. 2010. (Simpósio).
    12. Encontro de Pedagogia Universitária. 2010. (Encontro).
    13. IX Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Trofismo muscular e diabetes mellitus: novas vias de sinalizações.. 2010. (Congresso).
    14. Tópicos Avançados em Nutrição e Metabolismo.Controle da Massa Muscular Esquelética. 2010. (Seminário).
    15. VII Fórum de Ensino 2010. 2010. (Encontro).
    16. XXV Reunião Anual da FESBE. Um novo papel do AMPc na regulação da massa muscular. 2010. (Congresso).
    17. XXXIX European Muscle Conference. 2010. (Congresso).
    18. 5th Cachexia Conference. Mechanisms involved in cAMP-mediated inhibition of the ubiquitin-proteasome system in skeletal muscle. 2009. (Congresso).
    19. 16 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.Avaliador de painéis. 2008. (Simpósio).
    20. IV International Symposium Covian.New signaling pathway involved in the anabolic control of protein metabolism in rats. 2008. (Simpósio).
    21. VIII Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Efeitos da hipóxia intermitente crônica no metabolismo de carboidratos e proteínas. 2008. (Congresso).
    22. XXIII Reunião Anual da FESBE. Controle Neuroendócrino do Metabolismo de Proteínas Musculares. 2008. (Congresso).
    23. 15 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.Avaliador de pôsteres na Área de Fisiologia. 2007. (Simpósio).
    24. Curso de Extensão Universitária na modalidade de difusão: Radioproteção para uso, preparo e manuseio de fontes radioativas. 2007. (Outra).
    25. II Encontro sobre mecanismos celulares e moleculares envolvidos na secreção e ação da insulina e no controle metabólico: Síndrome Metabólica.A aplicação da microdiálise periférica em estudos metabólicos. 2007. (Encontro).
    26. XXII Reunião Anual da FESBE. Novos conceitos da via de sinalização dependente do AMPc no músculo esquelético. 2007. (Congresso).
    27. 14 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.Avaliador de pôsteres na Área de Fisiologia. 2006. (Simpósio).
    28. 41 st Congress of the Brazilian Physiological Society Joint Meeting with The Physiological Society. 2006. (Congresso).
    29. I Workshop científico de Londrina: Metabolismo, Fisiopatologia e Imunologia da Caquexia.Controle da Proteólise Muscular em Situações Atróficas. 2006. (Simpósio).
    30. Seminários do Departamento de Bioquímica.Controle da perda de proteínas musculares em situações fisiológicas e patológicas. 2006. (Seminário).
    31. Tópicos Avançados em Fisiologia.Controle da perda de proteínas musculares em situações fisiológicas e patológicas. 2006. (Seminário).
    32. VII Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Atrofia muscular em situações de catabolismo. 2006. (Congresso).
    33. XXI Reunião Anual da FeSBE. Aspectos celulares e moleculares do músculo esquelético. 2006. (Congresso).
    34. VI Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. 2004. (Congresso).
    35. XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2004. (Congresso).
    36. IX Encontro Científico da FAMERP - ECIF.Avaliador de Pôsteres. 2003. (Encontro).
    37. I Simpósio de Integração em Biologia da Reprodução. 1999. (Simpósio).
    38. Encontro de Neuroendocrinologia.Encontro de Neuroendocrinologia. 1998. (Encontro).
    39. Encontro Nacional de Pós-graduação na Área médica. 1997. (Encontro).
    40. International Symposium Neuroendocrine Control of Blood Fluid Homeostasis. 1996. (Simpósio).
    41. X Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FESBE. 1995. (Congresso).
    42. XXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 1992. (Congresso).
    43. VII Congresso Brasileiro de Diabetes. 1991. (Congresso).
    44. VIII Curso Nacional de Atualização de Endocrinologia e Metabologia. 1991. (Outra).
    45. I Seminário de Educadores das Escolas de primeiro grau. 1982. (Seminário).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (9)
    1. Navegantes, Luiz C; Elias, LLK. Coordenador do Curso de Verão em Fisiologia. 2017. Outro
    2. NAVEGANTES, L. C. C.. V International Symposium Covian. 2013. (Congresso).. . 0.
    3. NAVEGANTES, L. C. C.. X Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. 2012. (Congresso).. . 0.
    4. RUDOLF, R. ; MORISCOT, A. S. ; GODINHO, R. O. ; NAVEGANTES, L. C. C.. Simpósio: Signaling pathways in skeletal muscle adaptation. 2012. Congresso
    5. NAVEGANTES, L. C. C.. Simpósio: Regulação da expressão de proteínas fundamentais para a função muscular. 2010. (Congresso).. . 0.
    6. NAVEGANTES, L. C. C.. Coordenador do Curso de Verão em Fisiologia. 2008. (Outro).. . 0.
    7. NAVEGANTES, L. C. C.; KETTELHUT, Í. C.. Simpósio em Homenagem ao Prof. Renato Hélios Migliorini na XXIII Reunião Anual da FESBE. 2008. Congresso
    8. NAVEGANTES, L. C. C.. IV International Symposium Covian. 2008. (Congresso).. . 0.
    9. NAVEGANTES, L. C. C.; KETTELHUT, Í. C. ; COIMBRA, C. C. ; ANTUNES-RODRIGUES, J. I Simpósio de Controle do Metabolismo "Renato Hélios Migliorini". 2007. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (2)
    • Luiz Carlos Carvalho Navegantes ⇔ Isis do Carmo Kettelhut (34.0)
      1. ARCARO, CARLOS ALBERTO ; ASSIS, RENATA PIRES ; ZANON, NEUSA MARIA ; PAULA-GOMES, SILVIA ; NAVEGANTES, LUIZ CARLOS CARVALHO ; KETTELHUT, ISIS CARMO ; BRUNETTI, IGUATEMY LOURENÇO ; BAVIERA, Amanda Martins. Involvement of cAMP/EPAC/Akt signaling in the antiproteolytic effects of pentoxifylline on skeletal muscles of diabetic rats. JOURNAL OF APPLIED PHYSIOLOGY. v. 124, p. 704-716, issn: 8750-7587, 2018.
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      2. Manfredi, L.H. ; LUSTRINO, D. G. ; MACHADO, JULIANO ; SILVEIRA, WILIAN ASSIS ; Zanon, N. M. ; NAVEGANTES, LUIZ CARLOS CARVALHO ; KETTELHUT, I. C.. Adrenodemedullation activates the Ca 2+ -dependent proteolysis in soleus muscles from rats exposed to cold. Journal of Applied Physiology (1985). v. 122, p. jap.00198.2016-326, issn: 8750-7587, 2017.
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      3. FERREIRA, GRAZIELLA NASCIMENTO ; ROSSI-VALENTIM, RAFAEL ; BUZELLE, SAMYRA LOPES ; PAULA-GOMES, SÍLVIA ; ZANON, NEUSA MARIA ; GARÓFALO, MARIA ANTONIETA RISSATO ; FRASSON, DANÚBIA ; NAVEGANTES, LUIZ CARLOS CARVALHO ; CHAVES, VALÉRIA ERNESTÂNIA ; Kettelhut, Isis do Carmo. Differential regulation of glyceroneogenesis by glucocorticoids in epididymal and retroperitoneal white adipose tissue from rats. ENDOCRINE. v. 57, p. 287-297, issn: 1355-008X, 2017.
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      4. MACHADO, JULIANO ; MANFREDI, LEANDRO H. ; SILVEIRA, WILIAN A. ; GONÇALVES, DAWIT A.P. ; LUSTRINO, DANILO ; ZANON, NEUSA M. ; KETTELHUT, ISIS C. ; NAVEGANTES, LUIZ C.. Calcitonin gene-related peptide inhibits autophagic-lysosomal proteolysis through cAMP/PKA signaling in rat skeletal muscles. International Journal of Biochemistry & Cell Biology. v. 72, p. 40-50, issn: 1357-2725, 2016.
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      5. KHAN, MUZAMIL MAJID ; LUSTRINO, DANILO ; SILVEIRA, WILLIAN A. ; WILD, FRANZISKA ; STRAKA, TATJANA ; ISSOP, YASMIN ; O?CONNOR, EMILY ; COX, DAN ; REISCHL, MARKUS ; MARQUARDT, TILL ; LABEIT, DITTMAR ; LABEIT, SIEGFRIED ; BENOIT, EVELYNE ; MOLGÓ, JORDI ; LOCHMÜLLER, HANNS ; WITZEMANN, VEIT ; Kettelhut, Isis C. ; Navegantes, Luiz C. C. ; POZZAN, TULLIO ; RUDOLF, RÜDIGER. Sympathetic innervation controls homeostasis of neuromuscular junctions in health and disease. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. v. 113, p. 201524272-746-750, issn: 0027-8424, 2016.
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      6. Klionsky, Daniel J Abdelmohsen, Kotb Abe, Akihisa Abedin, Md Joynal Abeliovich, Hagai Acevedo Arozena, Abraham Adachi, Hiroaki Adams, Christopher M Adams, Peter D Adeli, Khosrow Adhihetty, Peter J Adler, Sharon G Agam, Galila Agarwal, Rajesh Aghi, Manish K Agnello, Maria Agostinis, Patrizia Aguilar, Patricia V Aguirre-Ghiso, Julio Airoldi, Edoardo M Ait-Si-Ali, Slimane Akematsu, Takahiko Akporiaye, Emmanuel T Al-Rubeai, Mohamed Albaiceta, Guillermo M , et al.Albanese, Chris Albani, Diego Albert, Matthew L Aldudo, Jesus Algül, Hana Alirezaei, Mehrdad Alloza, Iraide Almasan, Alexandru Almonte-Beceril, Maylin Alnemri, Emad S Alonso, Covadonga Altan-Bonnet, Nihal Altieri, Dario C Alvarez, Silvia Alvarez-Erviti, Lydia Alves, Sandro Amadoro, Giuseppina Amano, Atsuo Amantini, Consuelo Ambrosio, Santiago Amelio, Ivano Amer, Amal O Amessou, Mohamed Amon, Angelika An, Zhenyi Anania, Frank A Andersen, Stig U Andley, Usha P Andreadi, Catherine K Andrieu-Abadie, Nathalie Anel, Alberto Ann, David K Anoopkumar-Dukie, Shailendra Antonioli, Manuela Aoki, Hiroshi Apostolova, Nadezda Aquila, Saveria Aquilano, Katia Araki, Koichi Arama, Eli Aranda, Agustin Araya, Jun Arcaro, Alexandre Arias, Esperanza Arimoto, Hirokazu Ariosa, Aileen R Armstrong, Jane L Arnould, Thierry Arsov, Ivica Asanuma, Katsuhiko Askanas, Valerie Asselin, Eric Atarashi, Ryuichiro Atherton, Sally S Atkin, Julie D Attardi, Laura D Auberger, Patrick Auburger, Georg Aurelian, Laure Autelli, Riccardo Avagliano, Laura Avantaggiati, Maria Laura Avrahami, Limor Awale, Suresh Azad, Neelam Bachetti, Tiziana Backer, Jonathan M Bae, Dong-Hun Bae, Jae-sung Bae, Ok-Nam Bae, Soo Han Baehrecke, Eric H Baek, Seung-Hoon Baghdiguian, Stephen Bagniewska-Zadworna, Agnieszka Bai, Hua Bai, Jie Bai, Xue-Yuan Bailly, Yannick Balaji, Kithiganahalli Narayanaswamy Balduini, Walter Ballabio, Andrea Balzan, Rena Banerjee, Rajkumar Bánhegyi, Gábor Bao, Haijun Barbeau, Benoit Barrachina, Maria D Barreiro, Esther Bartel, Bonnie Bartolomé, Alberto Bassham, Diane C Bassi, Maria Teresa Bast, Robert C Basu, Alakananda Batista, Maria Teresa Batoko, Henri Battino, Maurizio Bauckman, Kyle Baumgarner, Bradley L Bayer, K Ulrich Beale, Rupert Beaulieu, Jean-François Beck, George R. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (3rd edition). Autophagy (Georgetown, TX). v. 12, p. 1-222, issn: 1554-8627, 2016.
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    • Luiz Carlos Carvalho Navegantes ⇔ Lucila Leico Kagohara Elias (1.0)
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Data de processamento: 21/12/2018 14:11:34