ppgs-fisiologia-USP-Fisiologia

Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes

Elaine Del-Bel é professora Titular de Fisiologia na FORP-Universidade de Sao Paulo desde outubro de 2013.. Possui mestrado e doutorado (1988) em Farmacologia pela FMRP-USP em Ribeirão Preto. O pós-doutorado foi realizado na Inglaterra (Manchester University). Realizou estágios curtos em países com os quais possui projetos em colaboração: Prof. J. Nicholls, Escuola Internazionale di Studi Superiori (SISSA-Trieste Itália); Prof. W. Sthumer- Institute Max Planck for Experimental Medicine, Göttingen, Alemanha; Dra. R. Raisman Vozari INSERM, Paris, França; Prof. H. Steinbuch, Maastrichth, Netherlands; Prof. F. Kirchhoff- Universidade de Homburg- Saarland-Germany. Tem experiência na área de Bioquímica, Farmacologia e Fisiologia, com ênfase no sistema nervoso central. Atualmente, os estudos concentram-se em dois modelos experimentais: (1) a doença de Parkinson, e nas conseqüências do tratamento com o precursor da Dopamina (Levodopa): (2) na Esquizofrenia, utilizando o paradigma da reação de inibição ao pré-pulso analizando o prejuízo sensóriomotor produzido por anfetamina. Testa a hipótese que o óxido nítrico, o canabidiol e antibióticos atuem como neuroprotetores nas doenças neurodegenerativa/neuropsiquiátrica. Os estudos permitiram a descrição que o bloqueio das enzimas de síntese de óxido nítrico, o antibiótico doxiciclina, são neuroprotetores na lesão do sistema dopaminérgico e diminuem o efeito deletério do tratamento com Levodopa em animais com a síndrome parkinsoniana. Descreveu ainda o efeito neuroprotetor do canabidiol e do óxido nítrico no prejuízo sensóriomotor induzido pela anfetamina. Os Projetos principais em andamento no laboratório são Estudo de Doenças Neurodegenerativas e Neuropsiquiátricas; Parkinson Experimental; Análise da neuroinflamaçao na discinesia induzida por Levodopa; Esquizofrenia Experimental: o sistema nitrérgico e endocanabinóide na função sensóriomotora. Tem 164 trabalhos publicados (Inglês, 2704 citações ICI, H28; Google Scholar H36).Tem projetos de Pesquisa financiados pela FAPESP e CNPQ CAPES e IBRO. Recebeu prêmios nacionais e internacionais. Em 2014 recebeu o Prêmio USP- tese de doutorado, área da Saúde (F. Padovan-Neto). Em 2018 recebeu o prêmio Bernice Grafstein Award for Outstanding Accomplishments in Mentoring (SfN-USA). Ministrou conferências/participou de simpósios internacionais: na prestigiada Royal Society (UK), Neurotoxicity Society (Chile, Espanha), Mundial da IBRO (RJ), Universidade de Chicago (USA), UNAM- México, Basal Ganglia Society (MX), Universidade de Saarland-Alemanha, Instituto Max-Planck-Göttingen, The Physiological Society (UK), Society for Neurosciences (USA); Dopamine2016-Vienna-Austria, Central European Biomedical Congress, Poland. Faz parte do IBRO-VLT time e ministrou cursos na África, Brasil, Colômbia, Equador, Bolívia, Peru, Índia e Paraguai. É presidente da Federation of Latin America and Caribean Societies for Neurosciences (FALAN) e Presidente Eleita da Neurotoxicity Society. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/1372015521117794 (07/12/2018)
  • Rótulo/Grupo: USP-Fisiologia
  • Bolsa CNPq: Nível 1B
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto. Avenida do Café s/n Monte Alegre 14040940 - Ribeirão Preto, SP - Brasil Telefone: (16) 33154047
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Fisiologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (86)
    1. 2017-Atual. IBRO-LARC Cellular and molecular mechanisms of cannabidiol modulation of serotonergic neurons and serotonin release
      Descrição: Our hypothesis is that cannabinoids may control the amount of serotonin released from synapses, first through an activation of 5HT1 receptors. We will test this hypothesis by recording presynaptic currents from Retzius neurons in culture forming pairs onto pressure sensory neurons. Activation of these autoreceptors promotes a chloride current that can be recorded using regular electrodes filled with potassium chloride to revert the chloride equilibrium potential, under current or voltage clamp recording conditions (Cercos et al., 2009). We expect that cannabinoids activate of facilitate this current and therefore subsequent action potentials produced at the soma by current injection will fail to arrive at the terminal and evoke exocytosis. This will be confirmed by measuring the input resistance of the neurons before, during and after stimulation. Results will be complemented with a mathematical model made by F De-Miguel using Neuron (see Cercos, De-Miguel and Trueta, 2009). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (4) . Integrantes: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimarães - Integrante / Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes - Coordenador / Francisco Fernadez de Miguel - Integrante / Francisco S Guimarães - Integrante.Financiador(es): (IBRO) International Brain Research Organization - Auxílio financeiro.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    2. 2016-Atual. CNPQ-Universal Estudo da contribuicao do processo inflamatorio na discinesia induzida por L-DOPA na doenca de Parkinson
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . Integrantes: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimarães - Integrante / Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes - Coordenador.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    3. 2016-Atual. FAPESP-Tematico Doenca de Parkinson, Discinesia induzida por levodopa e inflamacao: caracterizacao em modelo animal.
      Descrição: Os nossos objetivos específicos são, em modelos animais: (i)- Investigar a expressão de proteínas relacionadas ao processo inflamatório e a indução de discinesias no estriado denervado dos animais Parkinsonianos, discinéticos e respectivos controles. (ii)- Avaliar a produção de mediadores lipídicos e citocinas no estriado lesado dos animais com discinesias induzidas por levodopa e respectivos controles. (iii)-Investigar a expressão de proteínas de vias de sinalização e a indução de discinesias nos animais Parkinsonianos no estriado denervado e respectivos controles. (iv) Elucidar em camundongos controle, CX3CR1+/GFP e CX3CR1GFP/GFP, TLR-4 e TLR-9 mecanismos de intoxicação e ou lesão de neurônios dopaminérgicos após administração 6-OHDA pela via intraestriatal (unilateral), seguida pela aplicação crônica de levodopa (indução de movimentos involuntários anormais ou discinesias). Para atingir os objetivos propostos utilizaremos as estratégias descritas a seguir. Sub-Projeto 1 -Analisar se a expressão de enzima COX-2 no estriado lesionado depende da dose de levodopa ou da manifestação da discinesia. Camundongos serão lesados unilateralmente, por aplicação da neurotoxina 6-OHDA no estriado e tratados aguda e/ou cronicamente com levodopa nas doses de 8mg/kg (não induz discinesia na primeira aplicação) e 25 mg/kg (induz discinesia desde a primeira dose) e ou veículo. Serão analisados os tipos de neurônio estriatal (interneurônio ou neurônio de projeção) nos quais foi induzida a enzima COX-2 no estriadoesionado. -Analisar o efeito de inibidor específico da COX-2 (celecoxibe) e de anti-inflamatório (doxiciclina) sobre a indução de discinesia por levodopa em animais Parkinsonianos. Grupos experimentais e controles (independentes) serão tratados com levodopa (25mg/kg) e com inibidor específico da enzima COX-2 ou anti-inflamatório. Sub-Projeto 2: -Analisar a produção de mediadores lipídicos e citocinas no estriado lesado dos animais com discinesias induzidas por levodopa. Grupos distintos de animais discinéticos e controles serão avaliados no estriado lesado quanto - à produção de citocinas (IL-1β, IL-6, TGF-β), (Elisa) prostaglandinas (PGE2,), leucotrienos e à expressão de receptores de prostaglandinas (EP4) e leucotrieno. -Analisar, no estriado lesado dos animais com discinesias induzidas por levodopa, a produção de proteínas relacionadas à inflamação e vias de sinalização ativadas. Grupos distintos de animais discinéticos e controles serão avaliados no estriado lesado quanto: presença de proteínas relacionadas a inflamação {a neuroglia (GFAP proteína ácida fibrilar glial), a microglia (IBA-1 e S100) e a iNOS}; - presença de proteínas relacionadas as vias de sinalização ativadas comuns à inflamação e às discinesias (Fos-B, Cox-2, NF-kB, JNK). Sub-Projeto 3- -Estudar o efeito da deleção gênica do receptor da fractalquina/CX3CR1 e do receptor TLR-4, TLR-9 sobre os danos sinápticos e neuronais. Serão utilizados camundongos com inserção da proteína verde fluorescente (GFP) no gene CX3CR1 (heterozigotos CX3CR1+/GFP e homozigotos CX3CR1GFP/GFP) e selvagens. Além disso serão utilizados camundongos nocaute para os receptores TLR-4 e TLR-9. Neste sub-projeto nosso objetivo é: -Determinar por meio de imunohistoquímica em animais sham lesionados, lesados com 6-OHDA e lesionados recebendo levodopa, a expressão de tirosina hidroxilase (TH), NOS e COX-2. -Analisar, por meio de imunohistoquímica: para GFAP, a expressão das células gliais (astrócitos)e para IBA-1 e proteína S-100 (microglia ativada), a expressão da microglia nas estruturas cerebrais nos animais parkinsonianos e com discinesia. -Analisar o conteúdo de IL-1β, TNF-α e IL-6 (Elisa) no estriado de animais parkinsonianos e com discinesia. Avaliar a expressão de NOS e de COX-2.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    4. 2016-Atual. INCT CNPQ-FAPESP UMA ABORDAGEM TRANSLACIONAL DO ESTUDO DO CANABIDIOL: UMA SUBSTANCIA COM AMPLO ESPECTRO DE ACAO NO TRATAMENTO DOS TRANSTORNOS NEUROPSIQUIATRICOS
      Descrição: Os transtornos mentais, comportamentais e neurológicos são muito comuns, afetando mais de 30% da população em dada fase da sua vida. Isto acarreta em enormes custos econômicos diretos e indiretos, clara redução nos anos de vida ajustados para incapacidades e pior qualidade de vida para pacientes e seus familiares. Apesar dos avanços na neurociência e na medicina do comportamento, de modo geral, a maior parte das medicações para o tratamento apresentam importantes efeitos colaterais, sendo que algumas apresentam potencial de dependência, tolerância, sedação e problemas na descontinuação. Entretanto, ainda mais importante, é que, de modo geral, uma parcela substancial dos pacientes com transtornos neuropsiquiátricos (entre 3o- e 50%) não respondem plenamente aos tratamentos farmacológicos disponíveis atualmente, com significativa taxa de refratariedade e manutenção de sintomas. Dessa forma, existe uma grande necessidade na busca de novas medicações, que atuem em novos sistemas e receptores, que apresentem rápido início da ação, menos efeitos colaterais adversos e, especialmente, maior eficácia terapêutica. A planta Cannabis Sativa possui mais do que 400 componentes, sendo que aproximadamente 80 destes são componentes canabinóides, como o canabidiol (CBD), que constitui até 40% dos extratos da planta, e é desprovido dos efeitos psicológicos típicos da cannabis em humanos. O grupo sediado na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP (FMRP-USP), é um dos grupos pioneiros no uso experimental e clínico de canabinoides de modo geral,e do canabidiol (CBD) em particular. Nesse sentido, temos produzido crescente número de publicações científicas com resultados bastante promissores demonstrando efeitos terapêuticos do CBD em diversos modelos animais de transtornos neuropsiquiátricos, bem como em ensaios clínicos com pacientes, como os efeitos ansiolíticos, antidepressivos e antipsicóticos. Do mesmo modo, o grupo realiza pesquisas básicas e clínicas sobre outros efeitos terapêuticos do CBD, porém agora também procurando ampliar a investigação do seu potencial para epilepsia, dependência e abuso de substâncias como a cocaína na forma de ?crack?, fobia social, estresse pós-traumático, transtorno obsessivo compulsivo, transtornos do sono e Parkinson. Igualmente, pretendemos realizar estudos do CBD no seu efeito neuroprotetor e antioxidante. Em 2010 o Prof. Raphael Mechoulam, responsável pelo isolamento e síntese dos principais canabinóides (incluindo o THC em 1964 e CBD em 1963) e pela descoberta do sistema endocanabinóide (receptor CB1 em 1989 e anandamida em 1992), procurou o nosso grupo para desenvolver análogos sintéticos patenteáveis do CBD. Os derivados fluorados do CBD (HU474, HU475, HU485, CBD-DMH) foram criados com a perspectiva de se encontrar compostos com propriedades semelhantes às do CBD, porém mais potentes, com composição estável e com igual perfil de segurança e ausência de toxicidade, o que já demonstramos em animais. Assim, no presente ano de 2014 o grupo realizou depósito de patente internacional (US no. Reg. 61750043; Jan/2014) desses compostos. Isto demonstra a necessidade de ampliar o desenvolvimento tanto do CBD como dos seus análogos fluorados. Estes apresentam forte potencial de transferência para o setor produtivo para comercialização e possibilidade de benefício para pacientes com amplo espectro de transtornos neuropsiquiátricos. Dessa forma, nossos objetivos principais são realizar estudos clínicos e pré-clínicos com o tanto do CBD como dos seus derivados sintéticos fluorados (HU474, HU475, HU485, CBD-DMH): 1. Estudos Pré-clínicos: Uso de modelos animais de ansiedade, estresse, depressão, dependência de crack/cocaína, psicose, epilepsia, analgesia e neuroproteção para avaliação dos mecanismos de ação e de parâmetros comportamentais, neuroplásticos, moleculares, estruturais e epigenéticos envolvidos em seus efeitos. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    5. 2014-Atual. CNPQ-Implantacao de Rede de Cooperacao Academica para estudo experimental e pre-clinico com foco na Doenca de Parkinson
      Descrição: Distúrbios neurológicos são doenças de alta complexidade, que há muito desafiam a comunidade científica a entender sua etiologia e a descobrir formas de tratamento eficazes. A doença de Parkinson é um distúrbio neurológico que culmina com prejuízos na atividade motora, impacto na qualidade de vida dos pacientes, desfecho crônico-degenerativo, prevalência na sociedade e, finalmente, apresenta sérias limitações de eficácia medicamentosa. Pesquisas concentradas na última década revelam que RNAs regulatórios têm papel-chave na fisiopatologia de várias doenças que acometem o homem, em particular na degeneração nervosa e no desenvolvimento tumoral. Em busca de elucidar a participação de microRNAs no Parkinson, bem como investigar o papel de neurotransmissões não-dopaminérgicas nos gânglios da base do encéfalo, uma equipe proponente (Pós-graduação em Fisiologia, FMRP, USP) e duas equipes associadas (PPG em Ciências da Saúde, UnB, e PPG em Saúde e Desenvolvimento na Região Centro-Oeste, UFMS), com competências complementares, histórico de parceria e experiência comprovada na área temática, reuniram-se para propor o atual projeto de pesquisa. A equipe proponente será responsável pelo planejamento geral das atividades e articulação entre os grupos de pesquisa, contribuindo também com o modelo de discinesia por L-DOPA no modelo da 6-OHDA, para os ensaios de interferência de RNA. A equipe associada da UnB irá realizar estudos em modelos animais e em pacientes hospitalares sobre a expressão e o papel de microRNAs na Doença de Parkinson. Inicialmente, serão realizados ensaios experimentais e clínicos para análise da expressão de miRNAs específicos (miR-132, miR-134, miR-20a e miR-378) em pacientes hospitalares e em modelos experimentais destas doenças. Na etapa seguinte, será avaliado o papel destes microRNAs na fisiopatologia das doenças em estudo, mediante a administração de miRNAs sintéticos ou inibidores de miRNAs (antagomirs) nas preparações in vitro e nos modelos animais de Doença de Parkinson. É importante destacar que nas amostras clínicas de Parkinson, será avaliada a expressão de miRNAs em leucócitos de pacientes submetidos à estimulação cerebral profunda ? deep brain stimulation, DBS. Será avaliado se este procedimento neurocirúrgico causa expressão diferencial de microRNAs nos leucócitos dos pacientes, comparando-se o mesmo indivíduo antes e após a DBS, e se estas alterações de expressão gênica têm relação com a melhora clínica apresentada pelos pacientes. Busca-se aqui avaliar se estes miRNAs seriam potenciais marcadores moleculares, ou seja, se teriam valor preditivo sobre a resposta clínica à DBS. O esforço empreendido servirá para elucidar aspectos moleculares de regulação gênica envolvidos na fisiopatologia do Parkinson. Servirá, finalmente, para qualificar equipes de pesquisa quanto a investigações sobre interferência de RNA, enriquecendo a produção científica dos programas de pós-graduação. A equipe associada da UFMS irá realizar estudos em modelos animais, buscando potenciais alvos terapêuticos para a doença de Parkinson, relacionados aos sistemas não-dopaminérgicos presentes nos núcleos basais. Assim, o grupo propõe elucidar a interação entre as neurotransmissões dopaminérgica / nitrérgica, com aquelas mediadas por outros transmissores presentes nos núcleos da base do encéfalo. Serão utilizados bloqueadores farmacológicos com potencial terapêutico para análise do papel de receptores adenosinérgicos, colinérgicos, gabaérgicos, bem como de ciclooxigenases, no comportamento de catalepsia experimental. As drogas utilizadas neste estudo serão aplicadas por via sistêmica e intracerebral (estriado bilateral), avaliando-se o efeito das mesmas na catalepsia induzida por inibidores de dopamina ou inibidores da sintase do óxido nítrico, em camundongos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    6. 2014-Atual. CNPQ Redes nacionais de PesquisaUma abordagem Translacional do estudo do Canabidiol: uma substancia com amplo espectro de acao no tratamento dos transtornos neuropsiquiatricos
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    7. 2013-Atual. O sistema do oxido nitrico em modelo de lesao dopaminergica e transtornos neuropsiquiatricos.
      Descrição: Há evidências na literatura que o processo inflamatório pode contribuir e/ou exacerbar as manifestações clínicas da doença de Parkinson e das discinesias (movimentos involuntários anormais) associadas à terapêutica da doença. Dados da literatura apontam para um grande impacto sócio-econômico destes transtornos sobre a vida dos pacientes e de seus familiares. Assim, faz-se necessário um melhor conhecimento dos mecanismos neuropatológicos e bioquímicos comuns à discinesia induzida pelo tratamento com levodopa e suas prováveis comorbidades como o processo inflamatório. Este é passo imprescindível para a descoberta de novas abordagens terapêuticas. Diversos estudos de nosso laboratório têm apontado para disfunções na neurotransmissão nitrérgica (em adição à dopaminérgica, glutamatérgica e serotoninérgica) em modelos animais da doença de Parkinson e discinesias. Nossos achados indicam mudanças neuro-estruturais e neuroquímicas de componentes do sistema nitrérgico no estriado lesado, as quais podem ter papel importante na manifestação e/ou manutenção das discinesias associadas ao tratamento crônico com levodopa. No entanto, o papel deste processo no desenvolvimento das discinesias induzidas por levodopa (precursor de dopamina) ainda é pouco conhecido. O sistema nitrérgico, dentre outras funções, pode desempenhar papel na neuroinflamação. Nossa hipótese neste estudo é que há um processo neuroinflamatório no estriado denervado dos animais Parkinsonianos, que seria exacerbado pelo tratamento crônico com levodopa ou agonista dopaminérgico, o qual poderia favorecer/ocasionar o surgimento/indução de discinesias. Ocorreria a alteração na produção de mediadores lipídicos, na cascata sinalizadora para indução de componentes do processo inflamatório que modulariam o perfil de modificações moleculares no tecido lesionado. Os nossos objetivos específicos são, em modelos animais após administração 6-Hidroxidopamina (6-OHDA) pela via intraestriatal (unilateral), seguida pela aplicação crônica de levodopa e respectivos controles: (i)- Investigar a expressão de proteínas relacionadas ao processo inflamatório e à indução de discinesias no estriado denervado; (ii)- Avaliar a produção de mediadores lipídicos e citocinas no estriado lesado; (iii)-Investigar a expressão de proteínas de vias de sinalização comuns ao processo inflamatório e à indução de discinesia. (iv) Elucidar em camundongos nocaute para a quimiocina fractalcina (heterozigoto e homozigoto-ligado à proteína GFP -CX3CR1GFP), nocaute de receptores Toll-like (TLR- TLR-4, TLR-9), e respectivos controles, mecanismos de intoxicação/lesão de neurônios dopaminérgicos após administração 6-OHDA seguida pela aplicação crônica de levodopa. Neste projeto iremos investigar mecanismos pelos quais os inibidores da sintase de óxido nítrico exercem seus efeitos antidiscinéticos. Estendendo resultados prévios verificaremos se estes efeitos estão associados ao aumento de proteínas e mediadores ligados à inflamação no estriado lesado e se dependem, quando de seu uso continuado, de facilitação da neurotransmissão mediada por neurotransmissores inflamatórios.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    8. 2013-Atual. CAPES/DAAD/PROBRAL_Differentiation and regeneration potential of glial cells in acute and chronic CNS pathologies
      Descrição: The proposal encompasses four objectives to address an important question in current neurobiology, i.e. to understand brain injuries, to evaluate novel transgenic mouse models, to train young scientists and to enhance the Brazil-German cooperation: (1) We will address the role of glial cells and their differentiation potential in acute and chronic brain pathologies of various brain regions, using experimental injury models that are well-defined and well-established in the respective partner labs. (2) To better understand glial differentiation in disease, the German partner labs generated novel transgenic mouse models (Split-Cre; CreERT2) that now will be tested in various brain pathologies to be investigated in the Brazilian and German labs. (3) To improve the training of young scientists in current state-of-the-art technologies in neurobiology mutual site visits are planned that are particularly designed to exchange the respective expertise in the labs of the two countries, such as physiology of neuron-glia interaction, mouse genetics, advanced imaging techniques (two photon laser scanning microscopy (2P-LSM)), but also the training in experimental disease models (cortical brain injury or models of Parkinson disease) and connected behavioral analysis. (4) Finally, the mutual lab visits will also be used to finish ongoing collaborative projects by drafting respective manuscripts, and to invest for future Brazilian-German scientific co-operations by preparing a common grant proposal. The project proposal is based on an already existing scientific collaboration of Professor Elaine Del Bel at the University of Sao Paulo Campus of Ribeirao Preto and Professor Frank Kirchhoff, University of Saarland. To extend and strengthening this cooperation, the proposal intends an intense exchange of young and senior scientists between the Brazilian University of Sao Paulo Campus of Ribeirao Preto, and the German University of Saarland in Homburg. Thereby, it will not only furt. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimarães - Integrante / Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes - Coordenador / Frank Kirchhof - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    9. 2013-Atual. Catedras Francesas dentro do Estado de Sao Paulo entre USP, UNICAMP e UNESP A doenca de Parkinson e a inducao de discinesias pelo tratamento com Levodopa
      Descrição: A doença de Parkinson é caracterizada, dentre vários fatores, pela depleção de dopamina causada pela perda das células dopaminérgicas da substância negra. Esta perda celular afeta severamente a neurotransmissão dos núcleos da base. A reposição dopaminérgica como tratamento sintomático da doença de Parkinson é eficaz e pode ser feita por meio da administração do precursor da dopamina, a L-3,4-dihidroxifenilalanina (L-DOPA; Carlsson, 2002). O tratamento prolongado com a L-DOPA não impede a progressão da doença e é frequentemente associado ao surgimento de complicações motoras como flutuações na resposta clínica e ocorrência de movimentos involuntários anormais ou discinesias (Rascol et al., 2003). Como os mecanismos envolvidos no surgimento destes fenômenos são pouco claros (Jenner, 2008), vários compostos têm sido utilizados em conjunto com a L-DOPA com a finalidade de prolongar a duração dos seus efeitos benéficos e prevenir efeitos colaterais (Lewitt, 2009). Mesmo com grande avanço no tratamento farmacológico, é evidente a necessidade de estudos sobre as drogas que estão sendo utilizadas no tratamento da doença de Parkinson. Da mesma forma, estudos de novos tratamentos que promovam uma melhor qualidade de vida naqueles que hoje sofrem consequências da doença e/ou das terapias medicamentosas disponíveis são necessários. Os modelos animais são de grande utilidade no sentido de direcionar e possibilitar o estudo de alterações comportamentais, de mecanismos celulares e moleculares, eletrofisiológicos e morfológicos das discinesias, sendo ainda fundamentais para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas (Cenci e col., 2002). A microinjeção unilateral de 6-OHDA na substância negra, no feixe prosencefálico medial, ou no estriado apresentaram uma série de características experimentalmente úteis (Ungerstedt e col ., 1973). A microinjeção desta toxina no feixe prosencefálico medial causa uma perda maciva e quase imediata de neurônios dopaminérgicos, levando a um q. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    10. 2013-Atual. Chamada de Projetos MEC/MCT/CAPES/CNPq/FAPs 61/2011 PROGRAMA CIENCIA SEM FRONTEIRAS-BOLSAS NO PAIS MODALIDADE PESQUISADOR VISITANTE ESPECIAL LINHA 2 Camundongos CX3CR1+/GFP: intoxicacao por MPTP, por 6-OHDA e inducao de discinesias pelo tratamento com
      Descrição: A doença de Parkinson (DP) representa um distúrbio neurodegenerativo relacionado à idade. Tem prevalência aproximada de 0,15% da população total mundial, crescendo para 1% em pessoas com mais de 50 anos de idade. A etiopatogenia da DP é desconhecida mas seu desenvolvimento é multifatorial. O entendimento dos mecanismos biológicos associados à fisiopatologia da DP é essencial para o desenvolvimento de abordagens mais racionais e eficazes para o tratamento. Sabe-se que a perda de neurônios dopaminérgicos está associada com ativação da micróglia na substância negra, células que sao mobilizadas após danos ou exposição a mediadores do sistema imune, levando a produção de citocinas, superóxido e óxido nítrico. Um destes neuromediadores seria a quimiocina CX3CL1, denominada de fractalcina em humanos e neurotactina em camundongos, é uma das mais produzidas no cérebro, principalmente por neurônios e astrócitos. O receptor da fractalcina/neurotactina (CX3CL1) CX3CR1 é expressado na superfície das células da microglia. Estudos preliminares do nosso grupo demonstram (1) o envolvimento de componentes do sistema do óxido nítrico na DP e nas discinesias induzidas pelo tratamento com levodopa; (2) que animais heterozigotos para a inserção da proteína verde fluorescente (GFP) no gene CX3CR1 (CX3CR1+/GFP) constituem um modelo eficiente de Parkinsonismo experimental, permitindo a avaliação da ativação celular após administração de um potencial estímulo que acarrete em neurodegeneração. O objetivo deste estudo é elucidar em camundongos controle, CX3CR1+/GFP e CX3CR1GFP/GFP, mecanismos de intoxicação/lesão de neurônios dopaminérgicos após administração de MPTP pela via intranasal e/ou de 6-OHDA pela via intraestriatal (unilateral). A um grupo de animais com DP induzido pela 6-OHDA se realizará o tratamento crônico com o precursor da dopamina, levodopa para inducao de movimentos involuntários anormais ou discinesias. Avaliaremos o efeito das neurotoxinas na ativação das células da glia n. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimarães - Integrante / Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes - Coordenador / Vítor Tumas - Integrante / Lúcia Helena Faccioli - Integrante / Rita Raizman-Vozari - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    11. 2013-Atual. FAPESP-Tematico Mecanismos celulares e moleculares envolvidos no papel de neurotransmissores atipicos em transtornos neuropsiquiatricos
      Descrição: Nos últimos 15 anos nosso grupo tem contribuído para a elucidação do papel do óxido nítrico (NO) e endocanabinóides (eCBs) em funções e disfunções do sistema nervoso central. Mostramos que a manipulação destes neurotransmissores atípicos modifica respostas comportamentais e autonômicas em modelos animais de ansiedade, depressão, psicoses e transtornos motores. Além disso, também verificamos que um fitocanabinóide, o canabidiol (CBD), que entre outros efeitos pode modificar a neurotransmissão mediada por eCBs, também é capaz de alterar estas respostas tanto em animais de laboratório como em humanos. O objetivo primário do presente projeto, além de dar continuidade a esta linha de pesquisa, abordando questões ainda não respondidas sobre os efeitos comportamentais de canabinóides e NO (por exemplo, locais de ação e efeitos ainda não explorados, presença de possíveis efeitos antiagressivos e antiparkinsonianos do CBD, etc.), é procurar elucidar mecanismos celulares (alterações neuroplásticas e imunológicas) e moleculares (vias de sinalização) responsáveis por estes efeitos. Para isso empregaremos uma abordagem ampla, integrando técnicas comportamentais e de registro autonômico com medidas de expressão gênica, atividade neuronial em grupos específicos, alterações epigenéticas e silenciamento gênico. Como resultado, além de ampliar nosso conhecimento sobre estes sistemas (NO e eCBs) e os mecanismos de ação do CBD, iremos incorporar abordagens metodológicas novas e importantes ao grupo bem como possibilitar a formação de recursos humanos nas áreas de Neurociência e Farmacologia.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    12. 2012-2012. Programa Escala Docente AUGM- Convocatoria 2011-2012
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    13. 2012-2012. PROJETO 1 PRO-REITORIA DE PESQUISA
      Descrição: RECURSOS Complementare de Apoio à pesquisa. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    14. 2011-2015. Projeto 247621 - Consortium/Partnership Agreement "Latin America and Europe Laison
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    15. 2011-2011. Projeto 1 PRO-REITORIA DE PESQUISA 20111
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    16. 2011-Atual. CAPES PRODOC: 00527/0110-0Papel do Oxido Nitrico na doenca de Parkinson e nas discinesias induzidas pela L-DOPA
      Descrição: A doença de Parkinson é uma desordem neurodegenerativa crônica do sistema dopaminérgico caracterizado principalmente por perdas de neurônios no núcleo da substancia negra porção compacta e diminuição dos níveis de dopamina estriatal. Este efeito desenvolve, conseqüentemente, a disfunção motora extrapiramidal. Nós relatamos, no presente trabalho, que a doxiciclina, uma tetraciclina semi-sintética, previne a neurodegeneração dopaminérgica nigro-estriatal induzida pela lesão unilateral parcial estriatal por 6-hidroxidopamina em camundongos. Foram usados camundongos C57Bl6J, na qual, foram divididos em 5 grupos experimentais: Injeção estriatal unilateral de salina ou 6-hidroxidopamina tratados respectivamente com ração normal e ração com doxiciclina 7 dias antes da cirurgia estereotáxica e 25 dias após, o quinto grupo foi tratado com injeção subcutânea de doxiciclina 20mg/kg 30 minutos e duas horas após a injeção de 6- hidroxidopamina seguido, adicionalmente, durante 6 dias por uma dose diária de doxiciclina. A neurodegeneração dopaminérgica na substancia negra compacta foi observada por imunocitoquímica da atividade dopaminérgica pela enzima tirosina hidroxilase (TH). Anticorpos específicos para MAC1(marcador MHCII) e GFAP foram usados para detectar mudanças morfológica e numérica respectivamente da microglia e dos astrócitos. O efeito neuroprotectivo da doxiciclina ao sistema dopaminérgico está associado com a redução significativa de expressão de GFAP e MAC-1. O efeito de neuroproteção da doxiciclina pode ser efetivo no retardo da progressão de doenças neurodegenerativas semelhantes ao mal de Parkinson.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    17. 2011-Atual. AUX-PE-CAPES NUFFIC 1608/2010Role of atypical neurotransmitters in neuropsychiatric and neurodegenerative disorder
      Descrição: The main objectives of this project are: 1- to further investigate the role of NO and cannabinoids in the modulation of responses to aversive events. Our specific objectives are: 1.1. to verify the role of NO, eCB and vanilloids on the acute and delayed behavioral consequences of predator exposure. 1.2. to verify a possible interaction among NO, glutamate and eCB in the modulation of defensive responses mediated by de dorsolateral periaqueductal gray (dlPAG) or the medial prefrontal cortex (mPFC); 1.3. to investigate changes in gene and protein expression associated to behavioral changes observed in animals submitted to depression models (force swimming and learned helplessness) as well as the influence of NO and cannabinoids on these changes. We will also investigated possible molecular targets of the antidepressant effects of nNOS inhibitors. 2. to further analyze the role of Nitric Oxide system on neuroprotective/neuroplastic processes in experimental PD and dykinesia induced in rats. In this project we will answer to the following questions: 2.1. Which are the anatomical relationship of dopaminergic and non-dopaminergic system with nitrergic system in different brain regions regulating motor functions in PD? Phenotypic characterization will be performed in brain sections from 6-OHDA-lesioned and non lesioned rats treated with either saline or L-DOPA. We will analyze the frontal cortex, striatum (including globus pallidus -medial segment and medial medullary lamina), subthalamic nuclei, sub-regions of the substantia nigra pars compacta, pars reticulata and ventral tegmental nuclei, pedunculopontine nuclei, Also cerebral areas that are not dopaminergic as the parafascicular nuclei of thalamus, the zona incerta , pedunculopontine nuclei, the raphe nuclei and the locus coeruleus will be examined See Esquema 1). 2.2. Which are the consequences of a chronic treatment with a NOS inhibitors on L-DOPA induced diskinesias in an animal model of PD? Previous reports hav. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    18. 2010-2013. Proc. CAPES-PNPD 02894/09-2
      Descrição: Coordenador Prof. Helton Defino Estudo da Degeneração do Disco Intervertebral. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    19. 2010-2012. Proc. CNPQ 555207/2009-9 - Auxilio Financeiro Bolsa de Mestrado
      Descrição: Nanotecnologia Aplicada à Terapia Gênica no Parkinson Experimental e nas Discinesias. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    20. 2010-2011. Proc. CNPQ 470440/2010-4 Universal Auxilio Financeiro
      Descrição: Neuroplasticidade nos Núcleos da Base: Papel do Oxido Nitrico na Doença de Parkinson e nas Discinesias Induzidas pela L-Dopa. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    21. 2010-2010. Proc. CNPQ 451806/2010-7 - Auxilio Organizacao de Eventos
      Descrição: Circuitos Neurais: Vias Sensório Motoras. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    22. 2010-2010. Proc. PRP Projeto 1 - Pro-Reitoria de Pesquisa da USP 2010
      Descrição: Projeto 1 - Recursos Complementares de Apoio á Pesquisa. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    23. 2009-2013. Proc. FAPESP 2008/55092-9 - Auxilio Pesquisa Colaboracao INSERM-Paris
      Descrição: Analysis of Nitric Oxide Synthase in Dopaminergic and Non Dopaminergic Neurons in Experimental Parkinson Disease: Role of Nos Inhibitors in I-Dopa Induced Diskinesias. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    24. 2009-2012. Proc. FAPESP 2007/03685-3- Projeto Tematico - Neurotransmissores tipicos e atipicos em transtornos neuropsiquiatricos
      Descrição: Diversas evidências, muitas obtidas pelo nosso grupo em Ribeirão Preto nos últimos 30 anos, indicam que os sistemas de neurotransmissão mediados pelos neurotransmissores típicos glutamato, GABA e serotonina, e pelo atípico óxido nítrico (NO), estão envolvidos em transtornos neuropsiquiátricos de ansiedade, humor, psicoses e desordens motoras relacionadas. Mais recentemente surgiram evidências que o sistema endocanabinóide também poderia estar relacionado a esses transtornos. O objetivo geral do projeto é o de estender estes resultados, investigando mecanismos (sítios encefálicos específicos e alterações moleculares) pelos quais estes neurotransmissores poderiam modificar estes transtornos. Além disso, pretendemos investigar outros fatores, como hormônios (cortisol, ocitocina) e o canabidiol, que podem interferir e modificar estes sistemas. O projeto empregará uma abordagem multidisciplinar, reforçando e ampliando as colaborações já constituídas entre os laboratórios de nosso grupo de Ribeirão Preto e empregando desde técnicas bem estabelecidas no nosso meio para estudos comportamentais em animais de laboratório, voluntários e pacientes, até trabalhos com tecnologia de ponta em imagem cerebral e biologia molecular. Com isso o projeto pretende contribuir para aumentar o conhecimento em relação aos seguintes problemas específicos: 1. papel de neurotransmissores típicos (serotonina, glutamato) e atípicos (NO, canabinóides) em reações a estímulos aversivos como exposição a predador ou a modelos de ansiedade (labirintos em cruz ou em T elevados, odor do predador, teste de Vogel, resposta emocional condicionada) em estruturas específicas do sistema nervoso central (córtex pré-frontal medial, complexo amigdalóide, núcleo pré-mamilar dorsal, formação hipocampal, substância cinzenta periaquedutal dorsolateral, núcleos da rafe, núcleo cuneiforme); 2. papel de neurotransmissores atípicos nas alterações comportamentais, cardiovasculares e de expressão gênica hipocampal induz. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    25. 2009-2012. Proc. CAPES PAEP 1248/09-0
      Descrição: Bolsa de Pos-doutorado PAEP/PNPD Nanotecnologia aplicada a terapia genica no Parkinson. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    26. 2009-2011. Proc. CNPQ 300532/2008-3 - Projeto Integrado de Pesquisa Produtividade em Pesquisa
      Descrição: O Papel do Oxido Nítrico na Modulação da Neurotransmissão Dopaminergica e no Controle da Função Sensório-Motota no Circuito dos Núcleos da Base. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    27. 2009-2009. Proc. PRP 09.1.495.58.1 Pro-Reitoria - Projeto 1
      Descrição: Projeto1. Recursos Complementares para Apoio à Pesquisa. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    28. 2008-2010. Proc. CNPQ 501339/2008-8 - Auxilio Tecnico
      Descrição: Edital AT 04/2008. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    29. 2008-2008. Proc. CNPQ 451786/08-4 - Auxilio Organizacao I Congresso IBRO/LARC Neurosciencias America latina, Caribe e Peninsula Iberica
      Descrição: I. ORGANIZAÇÃO A Neurociência é uma das áreas médico-biológicas de maior crescimento no planeta. Considera-se que esta seja a última fronteira do conhecimento na qual se poderá produzir um salto biotecnológico sem precedentes na capacidade de transformação das atividades humanas. Várias áreas da neurociência contribuem para avanços farmacológicos, tecnológicos, terapêuticos em termos gênicos ou celulares permitindo a regeneração de tecido neural lesado por trauma ou por doenças neurodegenerativas, por intoxicação ou comprometido por doenças psiquiátricas. Pesquisas nestas áreas terão enorme impacto sobre a saúde da população. Estudos pertinentes à comunicação, à linguagem, à percepção, à memória nos ajudarão a compreender a cognição humana e animal. Estudos neurocientíficos do comportamento humano normal e suas manifestações sociais, tais como o comportamento de violência poderão influenciar na resolução de problemas de relevância pública. A violência urbana é um dos principais problemas de saúde pública (segunda maior causa de mortalidade no Brasil) em países da América Latina. Os presidentes das Sociedades de Neurociência da América Latina, Caribe, Espanha e Portugal e seus representantes (Conselho Ibero-Latino Americano de Presidentes e representantes de Sociedades de Neurociências) juntamente com o Latin American Reseach Committee da International Brain Research Organization ? LARC/IBRO, em reunião sediada durante a FESBE de 2006 (Agosto, Águas de Lindóia), reconheceram a necessidade urgente de promover atividades integrativas que alavanquem a pesquisa em Neurociência no continente. Estas ações começariam por um grande congresso abarcando todas as Sociedades. A tradição do Rio de Janeiro como liderança em Neurociência no Brasil e América Latina qualifica o estado para sede do I Congresso IBRO/LARC de Neurociências da América Latina, Caribe e Península Ibérica a ser realizado de 1 a 4 de setembro de 2008 em Búzios. O objetivo geral do I Congresso IBRO/LARC. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    30. 2008-2008. Proc. PRP 2008.1.1049.58.4 Pro-Reitoria Pesquisa USP - Projeto 1
      Descrição: Recursos Complementares para apoio a pesquisa - Congresso da Sociedade de Neurosciências. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    31. 2007-2009. Proc. CNPQ 50411/2007-3 - Bolsa Iniciacao Cientifica
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    32. 2007-2007. Proc. PRP 2007.1.979.58.7- Pro-Reitoria de Pesquisa USP - Projeto 1
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    33. 2007-2007. Proc. CCint 2007.1.1011.58.6 - Auxilio Complementacao Despesas Viagem
      Descrição: Participação reuniões Comite Ricardo Miledi Neuroscience Training Program e International Brain Research Organization. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    34. 2007-2007. Proc. PRP 06.1.01340.58.9 - Pro Reitoria de Pesquisa Usp - Auxilio Financeiro
      Descrição: Vinda do Prof. Dr. John G. Nicholls para sua participação na Escola de Neurosciencias Brasileira -. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    35. 2007-2007. Proc. FAPESP 2006/52428-0 - Auxilio Visitante Exterior
      Descrição: Pesquisador Prof. Walter Stuhmer, Instituto Max Planck Göttingen - Alemanha Nos últimos anos, a participação dos canais de potássio na homeostasia da maioria das células de mamíferos e seu papel central nos processos metabólicos e na neurotransmissão, tem sido estudada intensamente. Devido ao grande número de canalopatias, estes estudos correm em paralelo com a questão de que benefício poderá resultar a manipulação da função desses canais. Um possível papel como farmacoterapia neuropsiquiátrica por meio de canais iônicos tem sido proposta, sendo de grande interesse. Candidatos potenciais para este tipo de terapia devem preencher ao menos dois critérios: (i) mostrar localização específica no tecido e (ii) apresentar expressão predominante em estruturas cerebrais que teriam importância crítica para a função biológica do sistema correspondente. O professor participará da análise completa da expressão do canal K(+) tipo-Eag em fatias de SNC de ratos e camundongos inocentes. Em adição, fornecer uma análise completa de variações na distribuição no córtex, estriado e hipocampo de ratos e camundongos submetidos à lesão unilateral da substância negra compacta permitindo avaliação do papel do canal K-Eag na fisiopatologia da doença de Parkinson. Faz parte deste projeto a análise da distribuição do canal de K(+) em cérebro de ratos submetidos ao estresse de isolamento social por três semanas. Este tratamento gera deficiências sensoriomotoras nos animais semelhantes àquelas encontrada em pacientes portadores de esquizofrenia. Será meta deste projeto a ampliação de abordagens das pesquisas em desenvolvimento com a aprendizagem e padronização de novas metodologias não executada no nosso laboratório. Estas poderão ser de extrema importância na execução do referido projeto à medida que os dados experimentais são obtidos, bem como para desenvolver outros projetos realizados em paralelo. A interpretação integral dos eventos pós-lesão pela neurotoxina e o surgimento de alternat. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    36. 2007-2007. Proc. CAPES PAEP 0756/2007 IIBRO's Visiting Lecture Team First Neuroscience Symposium Federal University of the Amazon, Manaus, Brazil Septembe 2007
      Descrição: Nosso objetivo, em nome da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento (SBNeC), é a divulgação do primeiro Workshop de Neurociências do Amazonas que ocorrerá em Manaus (19-26 de setembro), apoiado pela International Brain Research Organization (IBRO). Como organizadores locais contamos com o Prof. S Astolf Filho e com a Dra. A Malheiro (UFAM). Este tipo de evento é inspirado nas atividades realizadas pelo Prof. John G. Nicholls, hoje em Trieste na Itália. O professor Nicholls foi discípulo do Prof. B Katz (Prêmio Nobel de Medicina) e durante toda sua vida dedicou-se ao estudo da neurofisiologia. Foi o criador do progama da IBRO que divulga a Neurociências por todo o mundo. Criou o Visiting Lecturer Time em 1994 e, só no Brasil já realizou trabalho semelhante em Ribeirão Preto, Aracaju e Maringá. É um evento pioneiro. Tem como objetivo principal despertar o interesse de estudantes de graduação, pós-graduação e professores para o estudo da neurobiologia. A diversidade biológica da floresta Amazônica é inestimável e poucos são os estudos realizados neste campo. Os temas propostos para discussão foram coordenados de forma a serem interessantes, motivadores e integrativos; de forma a contar sistematicamente histórias científicas, sobre o conhecimento, que se desenvolvem do início ao fim. Neste tipo de workshop são organizados períodos denominados de ?conferências? dos alunos com os professores. São períodos que professor tem oportunidade de conhecer o aluno e aluno conversar livremente com os professores. Estes professores vêm da Alemanha (W Stühmer), México (F. Ramon), Costa Rica (H Raventos), Espanha (MT Herrero), França (R Raisman-Vozari) e do Brasil (USP-Ribeirão Preto. As conferências são discussões informais cujo escopo torna-se sem limites, variando desde a discussão de comportamentos complexos como memória e ação de hormônios até mecanismos moleculares do transporte axonal. Local Organizers: Spartaco Astolfi, Ph.D Professor Departament of Bio. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    37. 2007-2007. Proc. CCint 2007.1.1166.58-0 - Auxilio Financeiro Complementacao Despesas
      Descrição: Visitante - Prof. Dr. Francisco Rafael Fernándes Miguel. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    38. 2006-2009. Proc. CNPQ 300564/2005-8 - Projeto Integrado Produtividade em Pesquisa
      Descrição: O Papel do Óxido Nïtrico no Controle da Função Motora. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    39. 2006-2009. Proc. CAPES/DAAD/PROBAL 232/06 - Auxilio Finaceiro a Pesquisador
      Descrição: Project EAG POTASSIUM CHANNELS IN THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM Background and significance The ether à go-go (EAG) gene is a novel potassium channel that is almost exclusively expressed in the central nervous system (CNS). Currently there is growing evidence that EAG is involved in linking electrical activity to regulation of gene expression. This would be a very important signalling pathway involved in the most essential functions of the CNS, such as development, synapse formation, memory consolidation and neuroregeneration after lesion. A better understanding of the distribution and regulation of EAG would therefore be essential for the assessment of the role played by this channel. Short Description: The novel potassium channel EAG is practically exclusively expressed in the central nervous system (CNS) in healthy individuals. Ectopic expression (outside the CNS) of this voltage-gated channel causes proliferation and cancer progression. This project aims at establishing a link between expression pattern in the CNS and regeneration of neuronal cells. The results will be important for understanding neuronal regeneration and in attempting a treatment against neurodegenerative diseases and neuroregeneration after lesion.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    40. 2006-2008. Proc. CNPQ 471017/2006-0 - Projeto Universal Auxilio Financeiro
      Descrição: Interação entre NO, DA e 5HT em Transtornos Neuropsiquiátricos e/ou Degenerativos. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    41. 2006-2008. Proc. CNPQ 500784/2005-1 - Auxilio Financeiro Apoio Tecnico
      Descrição: Participação do Glutamato e Óxido Nítrico na Fisiopatogenia de Disturbios Neuropsiquiátricos. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    42. 2006-2007. Proc. CNPQ 451203/2006-2 - Auxilio Financeiro-Escola Brasileira de Neurociencias
      Descrição: Intrinsic Properties of Neural Stem, Progenitor Clells. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    43. 2006-2006. Proc. CAPES/PAEP 0657/06-9 - Auxilio Financeiro Escola Brasileira de Neurociencias
      Descrição: II IBRO/INMHA Neuroscience School in Brazil - Intrinsic Properties of The Neurons and Changes Induced by Stress. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    44. 2006-2006. Proc. FAPESP 2006/52462-4 - Auxilio Organizacao- Basal Ganglia Symposium
      Descrição: Basal Ganglia Circuity Symposium in Honour of Prof. C Timo-Laria. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    45. 2005-2008. Proc. FAPESP 2004/09477-5 -Auxilio Pesquisa Programa Equipamentos Multi-Usuario 2
      Descrição: Nosso objetivo ao submeter esta solicitação ao Programa Equipamentos Multi-Usuários foi o de contemplar as necessidades de vários grupos que desenvolvem pesquisa na FORP, por meio da "Complementação da Estruturação para Autonomia de Consórcio de Laboratórios do Departamento de Morfologia, Estomatologia e Fisiologia da FORP-USP". Os Equipamentos e Custos atenderão aos laboratórios abaixo que incluem grupos das disciplinas de Fisiologia, Histologia, Anatomia, Materiais Dentários e Prótese, Cirurgia/Periodontia. Adicionalmente serão atendidos grupos da Genética (Prof. M. Marin), Semiologia (Prof. Marilena Chinali Komezu) e Anatomia (Prof. Mamie M Iyomasa) que estão solicitando projetos à FAPESP. Fizeram parte do grupo para a solicitação as professoras e os professores: - como PESQUISADORES PRINCIPAIS: Dra. Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimarães (coordenadora)Dr. Paulo Tambasco de Oliveira Dra. Raquel Fernanda Gerlach Os equipamentos concedidos foram: Contador de Radioatividade líquida Beta e Gama; Sistema de Água Milli-Q de alta produtividade; Sistema de Leitura de Gel para Fluorescência e Quimioluminescência; Contador Geyger de Medida de Radioatividade e Autoclave.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    46. 2005-2008. Proc. CAPES/COFECUB 381/2005 - Auxilio Pesquisa
      Descrição: Nitric oxide (NO) is recognized as a neurotransmitter in the mammalian central nervous system. Our group has proposed the participation of glutamate/NO mediated neurotransmission in several neuropsychiatry disorders and brain functions. Animal models of neurodegenerative processes are useful tools to test drug treatments for neuroprotection of dopaminergic system. The main objective of the present project is to investigate a possible NO role on neurodegenerative motor disorder, Parkinson's disease. We will compare animals at different parkinsonism stages, assuming similar mechanisms for DA neuron lesion reaction. The proposed project is especially innovative; it will involve pre-clinical studies on Parkinson's disease animal models and studies of the molecular changes induced by such models by NO related drugs. The general aim of the present project is to test the hypothesis that animal models of early and final stages of neuronal degeneration in Parkinson?s disease may share common cellular mechanisms with the human disease which may involve NO. The Specific Aim is to analyze the role of Nitric Oxide system on neuroprotective/neuroplastic processes by comparing animal behavior and gene expression following lesion by 6-OHDA of dopaminergic neurons (medial forebrain bundle and striatum) and acute or chronic treatment with a NO inhibitor. The measured genes will be neuronal and inducible NOS, tyrosine hydroxylase (TH), Membrane Dopamine transporter, glial related antigens. Weaver mouse, a mouse mutant which presents a dopaminergic neuron degeneration in accordance to development, will be tested. Predict outcomes: It is predicted that: (i). destruction by 6-OHDA of dopaminergic neurons would decrease TH in SNc, striatum and VTA, producing changes of NOS/NADPH-d in striatum and possibly SNc; (ii). the number of DA neurons in the SNc and the density of dopaminergic terminals will be protected in animals treated with NO inhibitors; (iii). Similar changes will be dete. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    47. 2005-2005. Proc. CCInt 2005.1.1115.58-4 Auxilio Complementacao Despesas Viagem
      Descrição: Visita Tecnica a Universityy College of London - Participação Focused Meeting on The Neuroscience of Human Movement in Health and Disease. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    48. 2005-2005. Proc. CCint 2005.1.1044.58.0 - Pesquisador Visitante
      Descrição: Prof, Dr. Walter Stuhmer do Max Plank Intitute for Experimental Medicine - Alemanha. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    49. 2005-2005. Proc. PRP 2005.1.12946.1.6 - Pro-Reitoria de Pesquisa USP - Projeto 1
      Descrição: Visita ao laboratório do Prof John G Nicholls SISSA Trieste, Itália. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    50. 2004-2004. Proc. CNPQ 470447/2004-4 - Universal - Projeto Pesquisa
      Descrição: O Modelo Experimental de Lesão Unilateral da Via Nigro-Estriatal com a 6-Hidroxi-Dopamina em Ratos e as Complicações do Tratamento Crônico com a Levodopa. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    51. 2003-2007. Proc. FAPESP 2002/13197-2 Auxilio Pesquisa - Projeto Tematico
      Descrição: Subprojeto 4a. Regiões cerebrais envolvidas na indução de catalepsia. Análise da indução de proteína Fos no cérebro de camundongos após a administração de inibidor da NOS, haloperidol e fentanil. Indução da proteína Fos no cérebro de cobaias, ratos e camundongos por Pentilenotetrazol. O trabalho está em fase de revisão para ser submetido à publicação. Sub-Projeto 4b. Modulação da catalepsia induzida por inibidores da NOS. Avaliamos o efeito de drogas que são utilizadas no tratamento de pacientes com doença de Parkinson sobre a catalepsia induzida por L-NOARG. Nossos resultados mostram que a administração de antagonistas muscarínicos (atropina e biperideno) antagonizaram a catalepsia induzida por L-NOARG, o que não ocorre com droga antimuscarínica que não cruza a barreira hemato-encefálica, a metil-atropina. LDOPA e apomorfina inibiram a catalepsia inibida por L-NOARG, de forma dose dependente. Também verificamos os efeitos da amantadina e memantina (1-amino-3,5-dimethyladamantane), ambas antagonistas não competitivos de receptores N-methyl-D-Aspartato. A amantadina não modificou o efeito do L-NOARG e a memantina a inibiu. Houve interação entre os fatores tratamento vs tempo, com todos os anti-psicóticos atípicos utilizados: Ziprasidona; Aripiprazole; Clozapina; Olanzapina. Olanzapina (1-3 mg/kg) bloqueou o efeito cataléptico do L-NOARG. Estamos analisando estes efeitos sobre a catalepsia induzida por 7NI. Um artigo está em fase de redação a ser enviado para o Neuropsychopharmacology Antipsychotic typical and atypical and antiparkinsonian drugs modulated catalepsy induced by nitric oxide synthase inhibitors in mice. E. A Del Bel, M.B Echeverry, F.S. Guimarães, CA Silva. Subprojeto 4c. Efeito da administração icv de inibidores da NOS em camundongos. Analisamos a indução de catalepsia em camundongos após a aplicação de inibidores da síntese de NO (LNOARG e 7NIO), de inibidores da guanilato ciclase (ODQ e Azul de metileno), via intracerebroventricular. As drogas. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    52. 2003-2004. Proc. 365/04 Ministerio da Saude/UNESCO - Projeto Comite Etica
      Descrição: Projeto: UM TRABALHO EDUCATIVO PARA DEMONSTRAR A CONCEPCÃO DE PESQUISA EM SERES HUMANOS Para o fortalecimento dos CEPs é necessário um trabalho educativo, mostrando a concepção da pesquisa em seres humanos. Alterar hábitos deletérios, conceitos e paradgmas há muito arraigados é tarefa que necessita ser realizada com serenidade e com tempo. Existem procedimentos que facilitam o sucesso dos CEP: a capacitação adequada de seus membros, para entrar em sintonia com a CONEP e a Res.196/96; conhecimento de Bioética pelos membros e usuários. O conhecimento de Bioética pelos membros capacita a imparcialidade na análise dos projetos de pesquisa, rigor e autonomia na emissão dos pareceres, visibilidade pública e independência. A implementação do projeto hora proposto auxiliará o fortalecimento Institucional do CEP, aumentando a experiência, conhecimento dos profissionais que desenvolvem as pesquisas, que se benefeciam dos CEPS, assim como dos profissionais que compõem os CEPs. A ampliação do conhecimento facilitará a condução do processo de aplicação de princípios éticos em todas as pesquisa desenvolvidas. Adicionalmente, o estabelecimento de um banco de dados adequado poderá facilitar a organização e acesso aos projetos. 4.4 . ATIVIDADES: As atividades a serem desenvolvidas estão listadas abaixo: 1-Realização de um Curso que compreenderá cinco períodos de oito horas, compostos de de palestras e discussões, finalizado por um Workshop de oito horas adicionais. 2-Elaboração de uma home-page para o CEP, disponibolizando Links para obtenção de instruções na elaboração e apresentação correta de Projetos; elaboração de um curso à dist6ancia que permita a atualização ou habilitação de profissionais. 3-Aquisição de Um computador e acessórios. 4-Aquisição de Livros especíificos para o setor.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    53. 2003-2003. IBRO Symposia And Workshops Funding Programme Plasticity And Regeneration Of The Nervous System
      Descrição: LOCATION: Brazil, ♥ Paraná and ☼ Sergipe State DATES: 21 August ? 7 September 2003 WEEK 1=August 21-23, Aracaju, Sergipe. Faculty: 1- Carlos Lopez Garcia; 2-Elaine A Del Bel; 3-Francisco F. De-Miguel; 4-John Nicholls; 5-Murilo Manchioro (local organizer); 6-Walter Stuhmer. WEEK 2=August 25-27, Maringá, Paraná. Faculty: 1-Carlos Lopes Garcia; 2- Cilene Lino de Oliveira; 2- Elaine A Del Bel; 3- Francisco F. De-Miguel; 4- John Nicholls; 5- Rúbia Maria Weffort de Oliveira (local organizer) 6-Sueli Mendonça Netto; 7-Walter Stuhmer WEEK 3= August 27-30, Curitiba, Paraná Meeting of Brazilian Societies of Experimental Biology (FESBE). FESBE is the largest country meeting in Biological sciences with the attendance of over 3000 scientists from different areas. It congregates seven societies including: Biophysics, Biochemistry, Physiology, Pharmacology, Neuroscience/Behavior, Immunology and Clinical Investigation. Symposium presentation Faculty: 1-Elaine A Del Bel; 2-Francisco F. De-Miguel; 3-John Nicholls; 4-Marcela Bermúdez Echeverry; 5-Walter Stuhmer.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    54. 2003-2003. Auxilio Organizacao - American Physiological Society
      Descrição: 1- Justification: Local granting agencies in Brazil have rules and they do not finantiate symposia or courses. They prefer to help scientific meetings. However, my own experience showed me how important are this kind of contact (courses and symposiums). I was a former student in a IBRO course in Mexico, 1994. Before that, I went twice to Caracas/Venezuela (IDEA courses 1982, 1985) Santiago/Chile (WHO course, 1983) and Buenos Aires/Argentina (WHO/IBRO course, 1982). The experience let profound roots. We worganized (John Nicholls and me) two courses in Ribeirão Preto with finantial help from IBRO. I was part at the organization cometee of IBRO Neuroscience Scholl in Ribeirão Preto in 2003. I believe this kind of work developed is unique and can really help our students and lecturers. 2-Subject: Neurons and glia in the developing Nervous System undergoes tremendous changes in gene expression that determine the cell morphology, function, capacities and metabolism. The identification of specific developmental basis those are responsible for the transformation of regenerative developing CNS to non-regenerative adult CNS is a major problem in science. Among the questions to be analyzed during these symposia are: What are the molecular changes occurring in normar central and peripheral nervous system? What are the molecular changes occurring during regeneration? To which extent the intrinsic properties of the neurons interact with the molecular composition of the environment to regulate the regenerative properties of neurons and glial cells? Is there a critical period when regeneration stops being possible? Which genes in neurons and glial cells are switched on and off? Are the molecules involved in development the same taking part in regeneration? Is the inability of regeneration of mature nervous system due to inhibitory molecules, to the lack of molecules that stimulate growth or to both possibilities? 3-Aims: A major aim is to foster interchange between students and. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    55. 2003-2003. Proc. CAPES/PAEP 0129/03-8 - Auxilio Organizacao de eventos
      Descrição: Plasticity and Regeneration of the Nervous System. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    56. 2003-2003. Proc. CNPQ 450719/03-0 Auxilio Promocao Eventos Cientificos
      Descrição: Plasticity and Regeneration of the Nervous System. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    57. 2002-2002. Proc. CNPQ 550393/2002-1 Auxilio Pesquisa
      Descrição: Analise da Reação Neural Após Lesão -. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    58. 2002-2002. Proc. FAPESP 2001/14278-3 - Auxilio Organizacao Curso
      Descrição: Histoenzimologia e Imunocitoquimica Aplicadas ao Estudo Sistema Nervoso. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    59. 2002-2002. Proc. CAPES - BEX2148/01-3 - Auxilio Pos-Doutoramento Trieste Italia
      Descrição: Estágio Pós-Doutoral Exterior - Itália. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    60. 2001-2003. Proc. FAPESP 2000/11602-1- Auxilio Pesquisa
      Descrição: Analise da Recuperação Neural Após Lesão. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    61. 2001-2001. Proc. CNPQ 450826/01-5 - Auxilio Viagem IUPS Meeting New Zealand
      Descrição: Participação e Apresentação de Trabalho no Physiology Congress - Nova Zelandia. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    62. 2001-2001. Proc. PRP- 005/17082001- CODAGE - Pro-Reitoria -Projeto 1
      Descrição: Projeto 1 - Recursos Complementares para Apoio a Grupos de Pesquisa. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    63. 2001-2001. Proc. PRP-107.04062001 - CODAGE - Pro-Reitoria - Auxilo course Development of the Nervous System
      Descrição: Curso ministrado Prof. Dr. John Nicholls - Development of the Nervous System. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    64. 2000-2000. Proc. CCint 2000.1.205.58.5 - Complementacao de Auxilio para Viagem University of Sheffield
      Descrição: Universidade de Sheffield - Inglaterra. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    65. 2000-2000. Proc. CCint 2000.1.72.58.5 - Auxilio Complementacao Cellular Neurobiology International workshop
      Descrição: IBRO Cellular Neurobiology Internacional Workshop - Encontro Internacional de Neurofisiologia Molecular FMRP/USP. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    66. 1999-2002. Proc. FAPESP 1998/10639-7- Auxilo Pesquisa - Projeto Tematico
      Descrição: Neurobiologia de Respostas Comportamentais a Eventos Aversivos. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    67. 1999-2001. Proc. FAPESP 1998/08389-2 - Auxilio Pesquisa- Arquivo Permanente FORP-USP
      Descrição: Arquivo Permanente da FORP/USP. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    68. 1999-2001. Proc. CNPQ 522533/95-7 Projeto Integrado de Pesquisa - Produtividade em Pesquisa
      Descrição: Envolvimento da Formação Hipocampal em Eventos Aversivos Incontrolaveis. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    69. 1999-1999. Proc. FAPESP 1999/04195-1 - Auxilio Reuniao-SBPQO
      Descrição: Sociedade Brasileira de Pesquisa em Odontologia Aguas de São Pedro -SP. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    70. 1999-1999. Proc. CCint - 99.1.5.58.4 - Complementacao Despesas Projeto CAPES PROAP
      Descrição: Despesas Estadia Prof. Dr. Francisco Fernandez de Miguel. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    71. 1999-1999. Proc. CNPQ 451106/99-7 - Auxilio Reuniao Society for Neuroscience Orlando
      Descrição: 29 TH Annual meeting Society for Neuroscience. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    72. 1999-1999. Proc. CCint -99.1.223.58.1- CODAGE -Complementacao Despesas
      Descrição: 5 TH IBRO World Congress of Neuroscience. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    73. 1999-1999. Proc. PRP- 002/140599 - CODAGE - Pro-Reitoria - Projeto 1
      Descrição: Transferência dos Recursos Concedidos dentro do Projeto 1. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    74. 1998-1998. Proc. FAPESP 1998/10386-1- Auxilio Reuniao Society for Free Radical Research Sao Paulo
      Descrição: 9TH Biennial Meeting of the Society for Free Radical Research São Paulo - SP. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    75. 1998-1998. Proc. FAPESP 1998/0759-5 - Auxilio Organizacao Curso de Histotecnica
      Descrição: Curso de Histotecnica Ribeirão Preto - SP. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    76. 1998-1998. Proc. PRP.103/050598 - CODAGE - Pro-Reitoria - Auxilio Organizacao
      Descrição: Curso de Neurobiologia - Pof. Dr. John Graham Nicholls. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    77. 1998-1998. Proc. FAPESP 1998/0446-7 - Auxilio Organizacao Curso Internacional de Neurosciencias
      Descrição: Curso Internacional de Neurosciencias Ribeirão Preto -SP. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    78. 1998-1998. Proc. FAPESP 1998/10655-2 - Auxilio Reuniao Society for Neuroscience Los Angeles
      Descrição: 28 TH Annual Meeting of the Society for Neuroscience. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    79. 1998-1998. Proc. PRP.232/170898 CODAGE - Pro-Reitoria Pesquisa - Projeto 1
      Descrição: Transferência dos Recursos Concedidos dentro do Projeto 1 da Pro-Reitoria de Pesquisa. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    80. 1997-1999. Proc. CNPQ 522533/95-7 - Projeto Integrado de Pesquisa - Bolsas Produtividade em Pesquisa
      Descrição: Plasticidade Neuronal em Resposta a Deferentes Estressores: Alterações Morfologicas e Moleculares, e Papel do Óxido Nítrico. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    81. 1997-1998. Proc. FAPESP 1997/10465-6 - Auxilio Publicacao
      Descrição: Social Isolation Increases Cholecystokinin MRNA in the Central Nervous System of Rats. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    82. 1997-1997. Proc. CNPQ 452246/97-0 Auxilio Society for Neuroscience New Orleans Participacao em Eventos
      Descrição: 27 TH Annual Meeting Society for Neuroscience. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    83. 1997-1997. Proc. PRP. 255/040697 CODAGE - Pro-Reitoria de Pesquisa - Projeto 1
      Descrição: Transferência dos Recursos Concedidos dentro do Projeto 1 da Pró-Reitoria de Pesquisa. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    84. 1996-2000. Proc. FAPESP 1995/09500-6 - Programa Jovem Pesquisador
      Descrição: Plasticidade Neuronal em Resposta a Estressores : Alterações Moleculares e Comportamentais. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    85. 1996-1997. Proc. FAPESP 1995/7644-0 Infra-Estrutura Auxilio Pesquisa
      Descrição: Ampliação e Adequação de Labs do Departamento de Fisiologia da FORP/USP. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.
    86. 1996-1996. Proc. FAPESP 1996/6603-1 - Auxilio Reuniao Society For Neuroscience Washington
      Descrição: 26 TH Annual Meeting Society For Neuroscience -. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
      Membro: Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimaraes.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (234)
    1. 2018 I Fórum Nacional sobre Esquizofrenia.Schizophrenia: a general view. Atypical neurotransmitters and experimental models of schizophrenia. 2018. (Simpósio).
    2. 2018SANRound Table about about International financial support. Round Table about about International financial support for Neurosciences. 2018. (Congresso).
    3. 2018 XLI Reunião Anual da SBNeC. New approaches for Parkinson?s Disease and related disorders. 2018. (Congresso).
    4. Audiência pública- Comissão de Direitos humanos e legislaçao Participativa.Doença de Parkinson: import6ancia do Financiamento para a pesquisa científica. 2018. (Simpósio).
    5. Career Development Topics: A Networking Event at Neuroscience 2018 Society for Neurosciences. Research and Teaching Opportunities Outside of the U.S.. 2018. (Congresso).
    6. Europhysiology 2018, London UK. Dopamine and Glutamate desbalanceado in the dorsal striatum of Parkinsonian mice: glial cells-induced inflammatory environment.. 2018. (Congresso).
    7. Federation of the European Neurosciences Sociey. Repurposing an established drug: an emerging role for methylene blue in L-DOPA-induced dyskinesia.. 2018. (Congresso).
    8. IBRO-INEC symposium INeC Annual meeting.Advances in translational neuroscience: focus on neuropsychiatric and neurodegenerative disorders. 2018. (Encontro).
    9. III MENEDPRO - FENS satellite symposium Berlin, July 11th-13th 2018.Glial-derived inflammatory environment as an outcome of dopamine and glutamate dysregulation in the dorsal striatum of dyskinetic mice.. 2018. (Simpósio).
    10. Pequeno Cientista, da Casa da Ciência do Hemocentro de Ribeirão Preto, com o projeto ?Será que grandes descobertas da Neurociências ocorrem por acaso? Exemplo de uma doença que produz degeneração de neurônios específicos do cérebro?,.?Será que grandes descobertas da Neurociências ocorrem por acaso? Exemplo de uma doença que produz degeneração de neurônios específicos do cérebro?,. 2018. (Oficina).
    11. Scociedade Brasileira de Biologia Celular. NEW APPROACHES IN L-DOPA INDUCED DYSKINESIA: THE PROMINENCE OF GLIAL CELLS. 2018. (Congresso).
    12. Society for Neurosciences. Glial-derived inflammatory environment as an outcome of dopamine and glutamate dysregulation in the dorsal striatum of dyskinetic mice.. 2018. (Congresso).
    13. Symposium Degenerative diseases:pathogenesis and innovative treatments.The nitrergic system a key players in Parkinson's disease. 2018. (Simpósio).
    14. USP Lecture Mulheres na Ciência: grandes destaques 2018.Aspectos celulares e moleculares do tratamento da doença de Parkinson: Perspectivas terapêuticas.. 2018. (Outra).
    15. XXXIII Reunión Anual de la SAN 24 al 26 de octubre de 2018, Cordoba. Astroglial heterogeneity: an opportunity for neuroprotection and regeneration?. 2018. (Congresso).
    16. 2017 Society for neuroscience. Doxycycline protective role upon dopaminergic neuron. 2017. (Congresso).
    17. 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Antibiotics and Neurodegenerative disease: new role for old drugs. 2017. (Congresso).
    18. Britsh Neuroscience Association Festival of Neuroscience. Antidiskynetic effect of neuronal nitric oxide synthase inhibitor on L-DOPA Parkinsonian animals: is astrocyte a key element?. 2017. (Congresso).
    19. CAREER DEVELOPMENT TOPICS: A NETWORKING EVENT SfN 2017. Research and Teaching Opportunities Outside of the U.S.. 2017. (Congresso).
    20. II Workshop Projeto Vibrar Parkinson.Pesquisas com o antibiótico doxiciclina: potencial para o tratamento da doença de Parkinson. 2017. (Outra).
    21. NTS and INA 2017. Antibiotics Action In Neurological diseases: in vivo and in vitro advancing mechanistic understanding. 2017. (Congresso).
    22. The Role of Glial cells in health and disease of the nervous system: Clinical and Basic Sciences walking together. Are glial cells essential to doxycycline protective role upon dopaminergic neuron?. 2017. (Congresso).
    23. 2nd Central European Biomedical Congress CEBC- Society of Neurotoxicity. Process and Mechanisms associated with Parkinson's disease. 2016. (Congresso).
    24. 2nd FALAN meeting. Organization or Pfor. John Nicholls Symposium. 2016. (Congresso).
    25. Conference Dopamine 2016. Novel molecular targets of L-DOPA-induced dyskinesia: from animal models to clinical investigations. 2016. (Congresso).
    26. IBRO VLTP Course in Neuroscience Belem Pará.Several ones. 2016. (Seminário).
    27. IBRO VLTP course Introducion a Las Neurociências.Varia conferencias. 2016. (Seminário).
    28. Seminario Instituto de Fisiologia Celular- Neurociencias UNAM.The doxycycline as neuroprotector in Parkinson's disease. 2016. (Seminário).
    29. Society for Neuroscience- Career Development Topics: a networking event.Research and Teaching opportunities outside of the U.S. 2016. (Oficina).
    30. Society for Neurosciences 2016. Sk3 channel in the central nervous system of SK3 channel overexposing mice. 2016. (Congresso).
    31. 2015 Society for Neuroscience. Inflammation markers expression in substantia nigra associated to L-DOPA-induced dyskinesia. 2015. (Congresso).
    32. Conference and organization 3rd DAAD-CAPES workshop.Is neuroinflammation involved in the L-DOPA induced dyskinesia?. 2015. (Encontro).
    33. Conference Neurotoxicity Society Meeting-Cuenca Spaine. Neuroinflammation and L-DOPA Induced dyskinesia. 2015. (Congresso).
    34. Conference Royal Society Satellite: present and future of the study of extra-synaptic neurotransmission January 2015..Discussion leader: Present and future of extrasynaptic Neurotransmission. 2015. (Encontro).
    35. III Simposio Fisiopatologia da Célula Glial VII Simposio de Atualização em Farmacologia da UFBA. Administração crônica de L-DOPA em ratos: relação com a neuroinflamação. 2015. (Congresso).
    36. Royal Society discussion Meeting: Release of chemical transmitters from cell bodies and dendrites of nerve cells.Co-transmission in the nitric oxide system in L-DOPA induced dyskinesia. 2015. (Simpósio).
    37. Society for Neuroscience- Career Development Topics: a networking event.Research and Teaching opportunities outside the US. 2015. (Oficina).
    38. Spotlighting the research of 10 women scientists for International womens day 2015.Disturbance of sensorimotor filtering in the 6-OHDA rodent model of Parkinson's disease. 2015. (Outra).
    39. Conference Brazilian Symposium of Neuropsychopharmacology.Nitric oxide and Parkinson's disease. 2014. (Simpósio).
    40. Curso de Inverno de Neurologia 2014.Papel do Óxido Nítrico no Controle Motor : implicações para a Fisiopatologia e tratamento da doença de parkinson. 2014. (Outra).
    41. IBRO Women in World Neuroscience.Mentoring Circles to Increase Collaborations Networking and career in neuroscience. 2014. (Simpósio).
    42. Seminar- Rosalind Franklin University of medicine and science.Glial activation is associated with L-DOPA induced dyskinesia and blocked by a nitric oxide synthase inhibitor. 2014. (Seminário).
    43. Society For Neuroscience 2014 Career Development Topics: a networking event.Research and Teaching opportunities outside the US. 2014. (Oficina).
    44. Society for Neuroscience meeting 2014. Prepulse inhibition reaction and Parkinsonism. 2014. (Congresso).
    45. The Physiological Society. L-DOPA induced dyskinesia is associated with neuroinflammation in an 6-OHDA rat model. 2014. (Congresso).
    46. XXVI Congresso Brasileiro de Neurologia. O óxido Nítrico e a Doença de Parkinson. 2014. (Congresso).
    47. Conference 45 Congresso da Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Nitric oxide synthase inhibitor and parkinson's disease. 2013. (Congresso).
    48. International Behavioral Neuroscience Society meeting. L-DOPA induced dyskinesia. 2013. (Congresso).
    49. IUPS 2013. Cox-2 expression and L-DOPA induced dyskinesia. 2013. (Congresso).
    50. Society for Neuroscience- Career Development Topics: a networking event. Research and teaching opprtunities outside of the U.S. 2013. (Congresso).
    51. Society for Neuroscience meeting 2013. Cox2 Expression in the striatum of dyskinetic mice. 2013. (Congresso).
    52. The Third IBRO VLTP Course in Neurosciences Asuncion 2013.Several neurosciences Classes. 2013. (Outra).
    53. VI Neurotoxicity Society Meeting. L-DOPA induced dyskinesias. 2013. (Congresso).
    54. 42 Annual Meeting of the Society for Neuroscience. L-DOPA induced dyskinesia is associated with regional increase of cycloxygenase 2. 2012. (Congresso).
    55. 44 Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Serotonin: new vista to an old neurotransmitter. 2012. (Congresso).
    56. Apresentacao Encontro de Gestao de Relacoes Internacionais da USP.Apresentacao à Congregacao da Faculdade de Odontologia de Ribeirao Preto. 2012. (Outra).
    57. IBRO-VLTP Segundo Curso Taller de Neurociencia.Introduction a la neurobiologia Molecular; Óxido Nítrico, un gas neurotransmitter; Los circuitos de los Ganglios Basales e la enfermedad de Parkinson. 2012. (Simpósio).
    58. II Semana Científica do Programa de Pós-Graduacao em Neurociencias e Biologia Molecular: I Encontro da Liga Paraense de neurociências.O sistema Nitrérgico nas discinesias induzidas por L-DOPA. 2012. (Simpósio).
    59. Mulheres e Neurociencias na VII Oficina de Neurociências.Mulheres e Neurociências. 2012. (Oficina).
    60. Scientific Advisory Board meeting Max Planck Institute of Experimental Medicine.Scientific Adivisory Board. 2012. (Encontro).
    61. Society for Neurosciences Career Development Topics: a Mentoring and Networking event NEUROSCIENCE 2012.Research and Teaching opportunities outside the USA. 2012. (Oficina).
    62. The Physiological Society Physiology 2012. A confocal study of the coexixtence of neuronal nitric oxide synthase and tyrosine hydroxilase in rat nigrostriatal pathway. 2012. (Congresso).
    63. VII Oficina de Neurociências.Discinesia induzida em ratos por L-DOPA e neuroinflamacao estriatal: efeito da inibicao da óxido nítrico sintase. 2012. (Oficina).
    64. 14º ENCONTRO SOCIEDADE AMERICANA DE TERAPIA GÊNICA E CELULAR. ilencing the expression of the alpha isoform of the neuronal nitric oxide synthase enzyme (nNOS) in neuroblastoma cells by synthetic double-stranded siRNA.. 2011. (Congresso).
    65. 2011 SOCIETY FOR NEUROSCIENCE WHASHINGTON. L-DOPA treatment with or without NOS inhibition in a rat model for Parkinson disease induce dyskinesia. Interaction of the nitrergic and serotonergic system in the dorsal raphe nucleus. 2011. (Congresso).
    66. 8th IBRO WORLD CONGRESSO OF NEUROSCIENCE - ITALY. Cannabidiol increases locomotor recovery after cryogenic spinal cord injury in rats. 2011. (Congresso).
    67. ENCONTRO DE GESTÃO DE RELAÇÕES INTERNACIONAIS USP. 2011. (Encontro).
    68. ENCONTRO DE GESTÃO DE RELAÇÕES INTERNACIONAIS USP.Encontro Gestão de Relações Internacuinais USP. 2011. (Encontro).
    69. I CURSO DE INVERNO DEPARTAMENTO DE NEUROCIÊNCIAS E CIÊNCIAS DO COMPORTAMENTO.Neuropatologia das Epilepsias e Modelos Animais para o estudo da Doença de Parkinson e Esquisofrenia. 2011. (Outra).
    70. MEETING OF THE NEUROTOXICITY SOCIETY - FOZ DO IGUAÇU. Neuroprotection and Neurorepair: New Strategies. 2011. (Congresso).
    71. VI REUNIÃO REGIONAL FeSBE.Doença de \\parkinson e Dyscinesia Induzida pelo Tratamento com Levoodopa: Pode o Sistema do Óxido Nítrico Auxiliar na Terapia?. 2011. (Outra).
    72. 10th TRIENNIAL MEETING OF THE INTERNACIONAL BASAL GANGLIA SOCIETY. Nitric Oxide Synthase Inhibition in Rats With Ldopa-Induced Dyskinesia Decrease Dopamine Levels and Fosb/DeltaFosb Expression in The Striatum. 2010. (Congresso).
    73. 2 JORNADA DE HISTOTECNOLOGIADE RIBEIRÃO PRETO.Dupla Marcação de Antígeno em Neurônios: Rvelação Colorimétrica e por imunofluorescência. 2010. (Outra).
    74. 40 ANNUAL MEETING OF THE SOCIETY FOR NEUROSCIENCE - SAN DIEGO. Nitric Oxide Synthase Inhibition in Rats With L-Dopa-Induced Dyskinesia Decrease Dopamine Leveis and FoxB Expression in the Striatum. 2010. (Congresso).
    75. 42 CONGRESSO BRASILEIRO FARMACOLOGIA E TERAPÊUTICA EXPERIMENTAL.Dopamine Turnover Following Administration of 7-Nitroindazole to Rats With L-Dopa-Induced Dyskinesia. 2010. (Simpósio).
    76. 62 REUNIÃO ANUAL DA SBPC - NATAL.Alterações de Vias Dopaminérgicas Cerebrais: o Abuso de Drogas e as Doenças Neurodegenerativas. 2010. (Seminário).
    77. Conferencia apresentada junto ao PROGRAMA PÓS-GRADUAÇÃO FARMACOLOGIA UFPR.Doença de Parkinson e Discinesia: O Sistema do Óxido Nítrico. 2010. (Outra).
    78. CONGRESSO THE PHYSIOLOGICAL SOCIETY MANCHESTER. ANALYSIS OF DOPAMINE AND NEUROCHEMISTRY DURING 7 - NITROINDAZOLE-EVOKED DECREASE IN L-DOPA-INDUCED DYSKINESIAS. 2010. (Congresso).
    79. I JORNADA ENFERMEDADES DEL ENVEJECIMENTO DEL NOA: ENFERMEDAD DE PARKINSON Y ALZHEIMER.Papel del Sistemas Del Óxido Nítrico en Enfermedades Neurodegenerativas. 2010. (Outra).
    80. MINI SIMPÓSIO BASAL GANGLIA RESEARCH.Nitric Oxide in The Dopaminergic Neurons Neurodegenerative Process: Enemy or Friend?. 2010. (Simpósio).
    81. 13th MOVIMENT DISORDERS INTERNACIONAL CONGRESS PARIS-FRANÇA. Parkinson's Diseas and Movement Disorders. 2009. (Congresso).
    82. 17 SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA.O Envolvimento dos Canais de Potássio do Tipo Ether-A-GO-GO (EAG1) no Reflexo de Sobressalto e no Teste de Inibição Pré-Pulso de Ratos Wistar. 2009. (Simpósio).
    83. 22nd EUROPE COLLEGE OF NEUROPSYCHOPLARMACOLOGY TURQUIA. DECREASED STRITAL DOPAMINE TURNOVER FOLLOWING ADMINISTRATION OF 7-NITROINDAZOLE TO RATS WITH L-DOPA-INDUCED DYSKINESIA. 2009. (Congresso).
    84. ASOCIACIÓN DE UNIVERSIDADES GRUPO MONTEVIDEO. 2009. (Seminário).
    85. CCINT TUTORIA - CURSO NUTRIÇÃO E METABOLISMO.Nutrição e Metabolismo. 2009. (Seminário).
    86. Conferencista - UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA.Óxido Nítrico (NO) Modula as Descinesias Induzidas pela L-Dopa. Relevância para a Doença de Parkinson. 2009. (Seminário).
    87. CURSO DE VERÃO 2009.Estágio Laboratório. 2009. (Outra).
    88. IBRO VLTP-BOLIVIA XVIII CONGRESO NACIONAL NEUROLOGIA EN ATENCION PRIMARIA. NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITION ATTENUANTES L-DOPA INDUCED DYSKINESIAS IN A RODENT MODEL OF PARKINSON'S DISEASE. 2009. (Congresso).
    89. IBRO VLTP COURSE IN NEUROSCIENCE - BOLÍVIA.Introduction to Molecular Neurobiology; A Gas Neurotransmitter: Nitric Oxide; Sciatic Nerve Lesions and Regeneration, Herramientas farmacológicas y Comportamentales en el Estudio del Sistema Nervioso. 2009. (Simpósio).
    90. INTERDISCIPLINARIIDADE NA REABILITACAO DO TRAUMA RAQUI-MEDULAR.Atualização no Tratamento. 2009. (Outra).
    91. IV NEUROTOXICITY SOCIETY MEETING - CHILE. Nitric Oxide in the Dopaminergic Neurons Neurodegenerative Process: Enemy or Friend?. 2009. (Congresso).
    92. SOCIETY FOR NEUROSCIENCE - CHICAGO. The Prepulse Inhibition Reaction on Dopamine Denervated Swiss Mice: Effects of Dopamine Antagonist and Nitric Oxide Synthase Inhibitors. 2009. (Congresso).
    93. XXIV REUNIÃO FeSBE. Behavioral Phenotype of Il-18 or Il-33 Recptor Knochout Mice. 2009. (Congresso).
    94. IBRO VLTP FIRST NEUROSCIENCE COURSE - PARAGUAY. Experimental Lesion of Sciatic Nerve; Accesos Conductuales y Farmacológicos al Estudio del Sistema Nervioso ; Why Should One do Basic Research in a Developing Country With Little Money? e Parkinson Experimental: Fisiologia y Patologia. 2008. (Congresso).
    95. IBRO VLTP - SERC SCHOOL IN NEUROSCIENCES - ÍNDIA.Served as faculty in the Servc Maharaj Nagpur University. 2008. (Simpósio).
    96. I CONGRESSO IBRO/LARC DE NEUROCIÊNCIAS DA AMÉRICA LATINA, CARIBE E PENÍNSULA IBÉRICA. Nitric Oxide in the Dopaminergic Neurons Neurodegenerative Process: Enemy or Friend?. 2008. (Congresso).
    97. I CONGRESSO IBRO/LARC DE NEUROCIÊNCIAS DA AMÉRICA LATINA, CARIBE E PENÍNSULA IBÉRICA. Eag1 Potassium Channel Immunohistochemistry in the Nigrostrital Pathway of 6-Hydroxydopamine Lesioned Rats. 2008. (Congresso).
    98. IV ENFARP.Oportunidades no Exterior: Intercâmbios, Bolsas e Convênios. 2008. (Outra).
    99. SOCIETY FOR NEUROSCIENCE 2008 WHASHINGTON. Eag1 Potassium channel Immunohistochemistry in the Central Nervous System of Adult Rat and Selected Regions of Human Brain. 2008. (Congresso).
    100. WOMEM IN WORLD NEUROSCIENCE 2008 SFN2008 WASHINGTON.And Best Practices in use Today. 2008. (Simpósio).
    101. 15o. SIICUSP.AVALIADORA DA AREA BIOLOGICAS. 2007. (Simpósio).
    102. 39o.CONGRESSO SBFTE. COORDENACAO DA CONFERENCIA ANATOMY AND NEUROPHARMACOLOGY OF THE BASAL GANGLIA. 2007. (Congresso).
    103. CURSO DE VERÃO USP-RP.Papel do Óxido Nítrico no Controle da Junção Motora. 2007. (Outra).
    104. IBRO VLTP - BRAZILIAN SOCIETY FOR NEUROSCIENCE AND BEHAVIOR. Lecturer of PraticalL Classes. 2007. (Congresso).
    105. IBRO VLTP - FIRST NEUROSCIENCE COURSE - PARAGUAY.Experimental Lesion of Sciatic Nerve; Accesos Conductuales y Farmacol;ogicos al Estudio del Sistema Nervioso; Why Should one do Basic Research in a Developing Country With Little Money e Parkinson Experimental .Fisiologia y Patologia. 2007. (Outra).
    106. PROGRAMA PÓS GRADUAÇÃO FARMACOLOGIA - SC.A IBRO, a SBNec e as Fontes de Financiamento para a Neuriciências. 2007. (Outra).
    107. SOCIETY FOR NEUROSCIENCE SAN DIEGO. A Nitric Oxide Synthase Inhibitor Decreases the 6-OHDA-Induced TH (+) loss in the Substantia Nigra Compacta and Striatum of Rats. 2007. (Congresso).
    108. XXII REUNIÃO ANUAL FeSBE. Inhibition of Nitric Oxide Synthase (NOS) Attenuantes D-Dopa-Induced Dyskinesia in a Rat Model of Parkinson's Diasease. 2007. (Congresso).
    109. XXXII REUNIAO DA SOCIEDADE BRASILEIRA BIOFÍSICA. 2007. (Congresso).
    110. 14o SIMPÓSIO INTERNACIONAL INICIAÇÃO CIENTÍFICA USP.Avaliadora. 2006. (Simpósio).
    111. 41ST CONGRESS OF THE BRAZILIAN PHYSIOLOGICAL SOCIETY. STATE OF ART ON BASAL GANGLIA RESEARCH. 2006. (Congresso).
    112. CURSO DE PSICOLOGIA - GRADUAÇÃO.Doença de Parkinson e Núcleos da Base. 2006. (Outra).
    113. IBRO VLTP - COURSE NEUROSCIENCE - EQUADOR.MOLECULAR NEUROBIOLOGY AND NEROPATHOLOGY / BASAL GANGLIA AND EXPERIMENTAL PARKINSON´S DISEASE. 2006. (Simpósio).
    114. INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON SCHIZOPHRENIA - MAX PLANCK INSTITUTE GOTTINGEN.Role of Nitric Oxide mediated neurotransmission in the striatum. 2006. (Simpósio).
    115. I REUNIAO DO DEPARTAMENTO CIENTIFICO DE TRANSTORNOS DO MOVIMENTO DA ACADEMIA BRASILEIRA DE NEUROLOGIA.Catalepsy and Dopamine D-2 and D1-Receptors Gene Expression in no Synthase Inhibitors and Haloperidol Treated Nnos Knockout Male Mice e A Inibição da Síntese do Óxido NÍtrico Modifica os Efeitos da L-Dopa em um Modelo Animal de Parkinsonismo. 2006. (Simpósio).
    116. JOINT MEETING OF THE PHYSIOLOGICAL SOCIETY AND 41st CONGRESS OF THE BRAZILIAN PHYSIOLOGY. Background Noise and Pulse Value Determines Prepulse inhibittion Reaction in Swiss Mice. 2006. (Congresso).
    117. SEMINÁRIOS DE BIOQUÍMICA I.Parkinson Experimental: Fisiologia e Patologia. 2006. (Seminário).
    118. THIRD INTERNACIONAL SEMINAR ON NEURODEGERATIVE DISEASES ARGENTINA- BUENOS AIRES.Invited Speaker on Parkinson's Diseases or in Neuroprotection. 2006. (Seminário).
    119. XXII LATIN-AMERICAN AND FIRST IBERO-AMERICAN - ARGENTINA. Psysiological Mini-Reviews. 2006. (Congresso).
    120. XXI REUNIÃO ANUAL FeSBE. Markes for Neuroinflammation: Analysis by Immunohistochemistry. 2006. (Congresso).
    121. XXI REUNIÃO ANUAL FeSBE.Efeito da Cafeína no Nível de Ansiedade e no Comportamento de Catalepsia Induzido pela Inibição da Sintase do Óxido Nítrico em Camundongos. 2006. (Outra).
    122. CURSO DE VERÃO 2005.Aulas práticas e teoricas/ orientação estágio laboratório. 2005. (Outra).
    123. FIRST INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON SCHIZOPHRENIA - ALEMANHA.Participacao Simposio Internacional. 2005. (Outra).
    124. FOCUSED MEETING OF THE PHYSIOLOGICAL SOCIETY-2005-LONDON. Motor Effects of Systemic and Intracerebroventricular inhibition of Nitric Oxide Synthesis in Rodents. 2005. (Congresso).
    125. IBRO VLTP - COURSE NEUROSCIENCE - UGANDA. The impact of Molecular Biology on Neuroscience: basic principles e applications; Nitric Oxide: a gas as a Neurotransmitter in the Central Nervous System; Experimental Parkinsos's Disease: Animal Models. 2005. (Congresso).
    126. IBRO VLTP - CURSO ACTUALIZACION NEUROSCIENCE - CUSCO.Biologia molecular en el estudio del Sistema Nervoso - Herramientas Farmacologicas y comportamentales - Neurotransmisores inusuales. 2005. (Simpósio).
    127. IBRO VLTP - WORKSHOP NEUROSCIENCE - NAIROBI. The impact of Molecular Biology on Neuroscience; Nitric Oxide: a gas as a Transmitter in the CNS; An Experimental Parkinsos's disease Model. 2005. (Congresso).
    128. SEMINÁRIO INSTUTITO FISIOLOGIA CELULAR-UNAM-MEXICO CITY.Retrograde Messengers e Communication Betwen the Membrane and the Nucleus. 2005. (Seminário).
    129. V CONGRESSO PAULISTA NEUROLOGIA. Óxido Nítrico (NO) está relacionado com respostas motoras em ratos lesionados unilateralmente com 6-Hidroxidopamina. 2005. (Congresso).
    130. XX REUNIÃO ANUAL DA FeSBE. O Papel do Óxido Nítrico no Controle Motor Mediano pelo Sistema Nervoso Central. 2005. (Congresso).
    131. XX REUNIÃO ANUAL DA FeSBE.Nitric Oxide Interaction With Amphetamine but not With Apomorphine on the Modulation of Prepulse inhibition. 2005. (Outra).
    132. 22nd ANNUAL NATIONAL NEUROTRAUMA SOCIETY SYMPOSIUM-SAN DIEGO USA.Sciatic Nerve Lesion Recovery in Rats in not Influenced by Nitric Oxide Inhibition. 2004. (Simpósio).
    133. IBRO VLTP - COURSE IN NEUROSCIENCE - COSTA RICA. Overview of Molecularess Neurobiology; Experimental Parkinson's Disease. 2004. (Congresso).
    134. IBRO VLTP - II COURSE IN NEUROSCIENCE MANZANILLO - CUBA. Cell and Molecular Biology of Neurons/ Neuronal Reaction After Injury/ Overview of The Basal Ganglia Circuity. 2004. (Congresso).
    135. IBRO VLTP - XVIII CONGRESSO CIENTÍFICO NACIONAL DE LA SOCIEDAD CIENTÍFICA PERUANA DE ESTUDIANTES DE MEDICINA. Basal Ganglio Physiology and Pathology: Experimental Parkinson's Diasease II. 2004. (Congresso).
    136. II INTERNATIONAL CONGRESS ON NEUROREGENERATION. Sciatic Nerve Lesion Recovery in rats in not Influenced by Nitric Oxide Inhibition. 2004. (Congresso).
    137. SEMINÁRIO EXTRAORDINÁRIO - INSTITUTO NACIONAL DE PSIQUIATRIA RAMÓN DE LA FUENTE - MÉXICO CITY.6-Hydroxydopamine Model of Parkinson's Disease: Relation to Nitric Oxide Parameters on Nigrostriatal Function. 2004. (Seminário).
    138. SEMINÁRIO INSTITUTO DE FISIOLOGIA CELULAR UNAM-MEXICO CITY.Nitric Oxide as a Second Messenger and Degenerative Diseases. 2004. (Seminário).
    139. SEMINÁRIO INSTITUTO DE FISIOLOGIA CELULAR - UNAM - MEXICO CITY.6-Hydroxydopamine Model of Parkinson's Diasease: Relation to Nitric Oxide Paramenters on Nigrostrital Function. 2004. (Seminário).
    140. SIMPÓSIO INTERNACIONAL "NITRIC OXIDE, CYTOKINES AND INFLAMMATION".Nitric oxide Synthase Activity in Blowfly Tissues. 2004. (Simpósio).
    141. SOCIEDADE FOR NEUROSCIENCE 2004 WASHINGTON. Is Unilateral 6 - Hydroxydopamine- Induced Lesion of The Nigrostriatal Pathway Altenuated by Nitrice Oxide Inhibition?. 2004. (Congresso).
    142. THE PHYSIOLOGICAL SOCIETY MEETING-LONDON 2004. Nitric Oxide Modulates the Enhanced Behavioral Response to L-Dopa Following Repeated Administration in the 6-Hydroxydopamine-Lesioned Rat. 2004. (Congresso).
    143. XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TEREPÊUTICA EXPERIMENTAL. The Role of Nitric Oxide in Isoproterenol Induced Salivary Gland Hypertrophy. 2004. (Congresso).
    144. 11o. SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA USP.Análise Estrutural do Nervo Facial de Rato Após Lesão Unilateral por Axotomia. 2003. (Simpósio).
    145. 1a. REUNIÃO DE ACOMPANHAMENTO: PROJETO CEPs - 2003. 2003. (Encontro).
    146. 1o. SIMPÓSIO DE CITOPATOLOGIA DO CENTRO UNIVERSITÁRIO BARÃO DE MAUÁ.Aspectos Neuropatológicos de Doenças Neurodegenerativas Cerebrais. 2003. (Simpósio).
    147. 21st ANNUAL NATIONAL NEUROTRAUMA SOCIETY SYMPOSIUM- MISSISSIPI USA.Spinal Cord Canal Narrowing Lesion in Rats Has Recuperation Improved by Melatonin Treatment. 2003. (Simpósio).
    148. 25 JORP VI CONGRESSO UNIVERSITÁRIO ODONTOLÓLICO. Análise Ultraestrutural do Nervo Facial de ratos após Lesão Unilateral por Axotomia. 2003. (Congresso).
    149. 33RD ANNUAL MEETING NEUROSCIENCE-NEW ORLEANS -USA. Catalepsy Induced by Nitric Synthase Inhibition Does Not Induce c-Fos Expression in Mice Striatum. 2003. (Congresso).
    150. IBRO SPONSORED FIRST SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE PLASTICIDADE E REGENERAÇÃO DO SISTEMA NERVOSO.Cellular Mechanism of Gene Expression. 2003. (Simpósio).
    151. IBRO- VLTP CHICLAYO - PERU XVII CONGRESSO CIENTÍFICO NACIONAL DE LA SOCIEDAD CIENTIFICA PERUANA. Principios Generales de la Expresión Genética em las Neuronas. 2003. (Congresso).
    152. III JORNADA ACADÊMICA DE FISIOTERAPIA.Plasticidade Neuronal em Resposta a Estressores-Trauna Raquimedular/ Lesões Nervosas Periféricas. 2003. (Outra).
    153. JOINT MEETING - THE PHYSIOLOGICAL SOCIETY AND XXXII CONGRESSS SPANISH SOCIETY PHYSIOLOGICAL SCIENCES-GRAN CANARIAS. Nitric Oxide Modulation of Motor Behavior in Swiss Mice. 2003. (Congresso).
    154. SEMINÁRIO INSTITUTO DE FISIOLOGIA CELULAR UNAM - MEXICO CITY.Nitric Oxide as Retrograde Transmitter. 2003. (Seminário).
    155. XVIII REUNIÃO ANUAL FeSBE. A lesão da Via Nigroestriatal pela 6-OHDA no Feixe Prosenfálico Medial (FPM) é Atenuada pelo Óxido Nítrico?. 2003. (Congresso).
    156. XXI CONGRESSO ASSOCIAÇÃO LATINO AMERICANA DE CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS - ALACF. Melatonin Improve Recuperation After Spinal Cord Canal Narrowingin Rats. 2003. (Congresso).
    157. CURSO FUNDAMENTAL TRANSMISIÓN SINÁPTICA-UNAM - MEXICO CITY.Transmisión Sinaptica. 2002. (Outra).
    158. IBRO VLTP - CURSE IN NEUROCIENCE -CUSCO/PERU. Análisis da la Respuesta Plástica a Estímulos Comportamentales, Principios generales de la expression génica en las neuronas. 2002. (Congresso).
    159. I SIYMPOSIUM VIKTOR HAMBURGER- ORLANDO FLORIDA.Role of Nitric Oxide on Motor Behaviour. 2002. (Simpósio).
    160. THE TWENTIETH ANNUAL NATIONAL NEUROTRAUMA SOCIETY SYMPOSIUM TAMPA - FLORIDA.Financial Burdenns and Difficulties Facing Women. 2002. (Simpósio).
    161. XIVth WORD CONGRESS OF PHARMACOLOGY- SAN FRANCISCO -USA. XIVth World Congress of Pharmacology. 2002. (Congresso).
    162. XVII REUNIÃO ANUAL FeSBE. 2002. (Congresso).
    163. XXXIV CONGRESSO BRASILEIRO FARMACOLOGIA E TERAPÊUTICA EXPERIMENTAL. Análise do Efeito do Inibidor da sintase do Óxidonítrico no Giro Denteado da Formação Hipocampal de Ratos no LCE. 2002. (Congresso).
    164. 19th CONGRESSO ANNUAL NATIONAL NEUROTRAUMA SOCIETY SYMPOSIUM SAN DIEGO. The 19th Annual National Neurotrauma Society Symposium. 2001. (Congresso).
    165. 31st ANNUAL MEETING SOCIETY FOR NEUROSCIENCE- SAN DIEGO USA. STRESS-INDUCED ANTINOCICEPTIVE EFFECT OF NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITION IN THE DENTATE. 2001. (Congresso).
    166. 34th INTERNATIONAL CONGRESS OF PHYSIOLOGICAL SCIENCES- NEW ZEALAND. XXXIV International Congress of Physiological Sciences. 2001. (Congresso).
    167. BRITISH ASSOCIATION FOR PSYCHOPHARMACOLOGY- HARROGATE UK. 2001. (Congresso).
    168. CONGRESSO INTERNO FACULDADE ODONTOLOGIA DE RIBERÃO PRETO. Estresse por Imovilização Induz Aumento na Expressão de RNAm para o Receptor Ampa GluR1 na Substância Negra de Ratos. 2001. (Congresso).
    169. CURSO ITINERANTE NORDESTE DE NEUROSCIÊNCIA. NEUROTRANSMISSORES E SUAS FUNÇÕES. 2001. (Congresso).
    170. DEVELOPMENT OF THE NERVOUS SYSTEM -JOHN G NICHOLLS.PERSPECTIVAS PARA A REGENERAÇÃO DA MEDULA ESPINHAL APÓS LESÃO. 2001. (Outra).
    171. INTERNACIONAL UNION OF PHYSIOLOGICAL SCIENCES TEACHING WORKSHOP NEW ZEALAND.TEACHING THE NEURAL CONTRAL OF MASTIGATORY MOVEMENTS BY USING DYNAMIC DIAGRAMS. 2001. (Seminário).
    172. OFICINA PRECLINICAL COURSE IN PSYCHOPHAMACOLOGY.Preclinical Workshop Gene-targeted Animals and Psychopharmacology. 2001. (Oficina).
    173. SEMINARIO - INSTITUTO DE FISIOLOGIA CELULAR UNAM MEXICO CITY.ROLE OF NITRIC OXIDE IN NERVE REGENERATION. 2001. (Seminário).
    174. SIMPÓSIO A DÉCADA DO CÉREBRO.O trauma raquimedular: degeneração e regeneração de axônios. 2001. (Simpósio).
    175. 30th ANNUAL MEETING SOCIETY FOR NEUROSCIENCE NEW ORLEANS - USA. EFFECTS OF ACUTE AND CHRONIC TREATMENT WITH FLUOXETINE ON C-FOS EXPRESSION. INFLUENCE OF RESTRAINT STRESS. 2000. (Congresso).
    176. EIGHTEENTH ANNUAL NATIONAL NEUROTRAUMA SOCIETY SYMPOSIOM.LOCOMOTOR BEHAVIOR AND NADPHD/NITRIC OXIDE SYNTHASE AFTER SCIATIC NERVE LESION. 2000. (Simpósio).
    177. IBRO VLTP - MOLECULAR NEUROBIOLOGY- FIRST IBRO NEUROSCIENCE SYMPOSIUM. INTRACELLULAR RECORDING AND STAINING, PATCH CLAMP, OPTICAL RECORDING. 2000. (Congresso).
    178. IV JORNADA INTERNACIONAL HISTOTECNOLOGIA.FERRAMENTAS PARA ESTUDO HISTOLOGICOS : AS TÉCNICAS CLÁSSICAS, A IMUNOHISTOQUÍMICA E A HIBRIDAÇÃO ÏN SITU. 2000. (Outra).
    179. 16a REUNIÃO ANUAL SOCIEDADE BRASILEIRA PESQUISA ODONTOLOGICA. ATIVIDADE NADPH-D NOS DUCTOS DE GLÂNDULAS SALIVARES DE RATOS APÓS INGESTÃO AGUDA DE SALINA HIPERTÔNICA. 1999. (Congresso).
    180. 17th ANNUAL SYMPOSIUM NATIONAL NEUROTRAUMA SOCIETY MIAMI BEACH.SPINAL CORD AND BRAINSTEM FOS PROTEIN ANALYSIS WEIGTH DROP CONTUSION. 1999. (Simpósio).
    181. 21 JORP - JORNADA ODONTOLÓGICA DE RIBEIRÃO PRETO. AGONISTAS BETA-ADRENÉRGICOS E AS GLÂNDULAS SALIVARES MAIORES DE RATOS, PARA ENTENDERMOS A FUNÇÃAO FISIOLOGICA DO LIGAMENTO PERIODONTAL, VITAMINA C MODULA CATALEPSIA PRODUZIDA POR L-NOARG. 1999. (Congresso).
    182. 29th ANNUAL MEETING SOCIETY FOR NEUROSCIENCE MIAMI USA. INDUCTION OF NEURONAL NITRIC OXIDE SYNTHASE RNA BY RESTAINT STRESS. 1999. (Congresso).
    183. CRITÉRIOS E SEUS SIGNIFICADOS NA AVALIAÇÃO DISCENTE. 1999. (Outra).
    184. IBRO FIFTH WORLD CONGRESS OF NEUROSCIENCE ISRAEL JERUSALEM. ANALYSIS OF FOS PROTEIN IMMUNOREACTIVITY AFTER SPINAL CORD CONTUSION. 1999. (Congresso).
    185. I CONGRESSO INTERNO DE PESQUISA FORP - USP. INDUÇÃO DA CATALEPSIA EM RATOS POR INIBIDORES DA SINTAXE DO OXIDO NITRICO E MODULAÇÃO POR AGENTE ANTIOXIDANTE. 1999. (Congresso).
    186. I CURSO SOBRE DOENÇAS EXTRAPIRAMIDAIS DE RIBEIRÃO PRETO.A FISIOLOGIA DOS GLÂNGLIOS DE BASE. 1999. (Outra).
    187. SIMPÓSIO ESQUIZOFRENIA.SISTEMA SEROTONERGICO MODULA CATALEPSIA PRODUZIDA POR L-NOARG, VITAMINA C POTENCIA A CATALEPSIA INDUZIDA POR INIBIDOR DA SINTASE DO OXIDO NÍTRICO (L-NOARG). 1999. (Simpósio).
    188. XIV REUNIÃO ANUAL FeSBE. XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1999. (Congresso).
    189. XIV REUNIÃO ANUAL FeSBE. USING EXPRESSION OF C-FOS MRNA AND FOS PROTEIN AS A PHYSIOLOGICAL MARKER. 1999. (Congresso).
    190. 1o. CONGRESSO UNIVERSITÁRIO ODONTOLÓGICO RIBEIRÃO PRETO. 1998. (Congresso).
    191. 20a. JORNADA ODONTOLÓGICA DE RIBEIRÃO PRETO. Identificação da Atividade NADLH-D na Polpa Humana, Atividade Nadph-diaforase nas glandulas salivares maiores de ratos apos tratamento com isoprotenol. 1998. (Congresso).
    192. 37 SCIENTIFIC MEETING OF THE INTERNACIONAL MEDICAL SOCIETY OF PARAPLEGIA 1998. 1998. (Congresso).
    193. FORUM OF EUROPEAN NEUROSCIENCE. EFFECTS OF NITRIC OXIDE SYNTHESIS INHIBITTION ON HALOPERIDOL INDUCED CATALEPSY. 1998. (Congresso).
    194. I SIMPOSIO DO LABORATORIO NEUROFISIOLOGIA E NEUROETOLOGIA EXPERIMENTAL.Mecanismos Moleculares da Plasticidade Neural em Lesões da Medula Espinhal. 1998. (Simpósio).
    195. IX BIENNIAL MEETING INTERNATIONAL SOCIETY FREE RADICAL RESEARCH. IX Biennial Meeting International Society for Free Radical Research. 1998. (Congresso).
    196. TREINAMENTO AVALIADORES PROCESSO AVALIAÇÃO DESEMPENHO SERVIDORES. 1998. (Outra).
    197. XIII REUNIÃO ANUAL FeSBE. Trauma Raquimedular: Análise sensorial, motora e expressão gênica. 1998. (Congresso).
    198. XIII REUNIÃO ANUAL FeSBE. ATIVIDADE NADPH=DIAFORASE NAS GLÂNDULAS SALIVARES MAIORES DE RATOS APOS TRATAMENTOCOM ISOPROTENOL. 1998. (Congresso).
    199. 19a. JORNADA ODONTOLÓGICA RIBEIRÃO PRETO.NUCLEOS DO NERVO TRIGENIO E ESTIMULAÇÃO DA POLPA DENTÁRIA. 1997. (Outra).
    200. 26th COURSE NEURONAL CIRCUITS AND NETWORKS. 1997. (Outra).
    201. CONGRESSO JOINT ISRAELI - ITALIAN. SPINAL CORD INCOMPLETE INJURY: MOLECULAR AND BEHAVIORAL CHANGES. 1997. (Congresso).
    202. CONGRESSO SOCIETY FOR NEUROSCIENCE SAN DIEGO USA. Modulation Of Defense Reaction by Niteric Oxide in the Dorsal Central Grey. 1997. (Congresso).
    203. INFORMALLES SEMINAR - BIOCENTRUM - BASEL- SWITZERLAND.Role of Nitric Oxide on Emotional and Motor Behavior. 1997. (Seminário).
    204. XII REUNIÃO ANUAL FeSBE. EVIDENCIAÇÃO DA NADPH-D NO TECIDO EPITELIAL DAS PRINCIPAIS GLÂNDULAS SALIVARES DE CAMUNDONGOS MACHOS E FÊMEAS. 1997. (Congresso).
    205. 26 CONGRESSO ANNUAL MEETING SOCIETY FOR NEUROSCIENCE - WHASHINGTON. Attenuation of restraint stress-induced c-jun mRNA expression in the hippocampus by midazolam and n-methyl-d-aspartate (NMDA) antagonist. 1996. (Congresso).
    206. CURSO DE EXTENSÃO EM NEUROBIOLOGIA DO COMPORTAMENTO NERVOSO CENTRAL.Emprego de métodos de Biologia Molecular no Estudo Sistema Nervoso Central. 1996. (Outra).
    207. INTERNACIONAL SYMPOSIUM. 1996. (Simpósio).
    208. PALESTRA VICE REITORA PROFa . DRa. MYRIAM KRASILCHIK. 1996. (Seminário).
    209. SEMINÁRIO INTERNACIONAL DE NEUROCIÊNCIAS DE LA ETOLOGIA A LAS MOLECULAS.AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA: MÉTODOS MOLECULARES EM MEUROBIOLOGIA. 1996. (Seminário).
    210. VI CONGRESSO INTERNO DO NÚCLEO DE PESQUISA EM NEUROCIÊNCUAS E COMPORTAMENTO. INDUÇÃO DE C-FOS NO SISTEMA NERVOSO NENTRAL DE RATOS POR CANABIDIOL. 1996. (Congresso).
    211. VIII ENCONTRO CIENTÍFICO ACADÊMICO DE MEDICINA.Importância na Investigação Científica na Medicina. 1996. (Encontro).
    212. XI REUNIÃO ANUAL FeSBE. L-Noarg, um inibidor da formação do óxido nítrico, induz catalepsia em camundongos. 1996. (Congresso).
    213. 1 SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE NEUROPSIQUIATRIA DOS GÂNGLIOS DA BASE.L-NOARG AN INHIBITOR OF NITRIC OXIDE SYNTHASE INDUCES CATAPSY IN NICE. 1995. (Simpósio).
    214. 25 CONGRESSO SOCIETY FOR NEUROSCIENCE SAN DIEGO USA. American Neuroscience Association. 1995. (Congresso).
    215. X REUNIÃO ANUAL FEDEREÇÃO SOCIEDADES BIOLOGIA EXPERIMENTAL. EFEITO DE N-NITRO-L-ARGININA SOBRE O CICLO ESTRAL E A LIBERAÇÃO PRÉ-OVULATÓRIA DE LH E PROLACTINA EM PROESTRO. 1995. (Congresso).
    216. 46 REUNIAO ANUAL SOCIEDADE BRASILEIRA PARA PROGRESSO CIENCIA. A Tecnica da Hibridaçao in Situ Como Ferramenta Mrtodologica para o Nerurocientista. 1994. (Congresso).
    217. IX REUNIÃO ANUAL FEDERAÇÃO DE SOCIEDADE BIOLOGIA EXPERIMENTAL. IX Reunião Anual da FeSBE. 1994. (Congresso).
    218. IX REUNIAO ANUAL FESBE. O uso da Biologia Molcular na Investigaçao do Sistema Nervoso Central. 1994. (Congresso).
    219. UFRJ PROGRAMA AVANÇADO DE NEUROCIENCIAS. PALESTRA HIBRIDIZACAO IN SITU NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL. 1994. (Congresso).
    220. XIV JORNADA FARMACÊUTICA DE RIBEIRÃO PRETO. XIV Jornada farmacêutica de Ribeirão Preto. 1994. (Congresso).
    221. VIII REUNIÃO ANUAL FEDERAÇÃO SOCIEDADE BIOLOGIA EXPERIMENTAL. INDUÇÃO DO PROTO-ONCOGENE C-FOS NA GLÂNDULA PINEL DE RATOS DURANTE ESTRESSE. 1993. (Congresso).
    222. XXVII CONGRESSO BRASILEIRO BIOQUÍMICA. COMPARAÇÃO DE DOIS MÉTODOS PARA EXTRAÇÃO DE RNA TOTAL CÉREBRO DE RATO. 1992. (Congresso).
    223. VI REUNIÃO ANUAL DA FESBE. VI Reunião Anual da FeSBE. 1991. (Congresso).
    224. CONGRESSO EUROPEAN NEUROSCIENCE ASSOCIATION. REDUCED (3H) GLYCINE BINDING IN ALZHEIMER TEMPORAL CORTEX. 1990. (Congresso).
    225. XVII CONGRESSO SOCIEDADE BRASILEIRA BIOQUIOMICA. NEURONAL METABOLISM OF BRADYKININ. 1988. (Congresso).
    226. I CONGRESSO BRASILEIRO DE NEUROCIÊNCIAS E III SIMPOSIO BRASILEIRO DE NEUROQUIMICA. FURTHER STUDIES ON THE DEGRADATION OF BRADYKININ BY BULK ISOLATED NEURONS. 1986. (Congresso).
    227. XV CONGRESSO SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOQUIMICA. DEGRADATTION OF BRADYKININ BY BULK ISOLATED NEURONS. 1986. (Congresso).
    228. XIV CONGRESSO SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOQUIMICA. UNEVEN DISTRIBUTTION KININASE AND PROLYL ENDOPEPTIDASE ACTIVITIES BETWEEN NEURONAL AND GLAIL CELLS. 1985. (Congresso).
    229. IX CONGRESSO BRASILEIRO BIOFÍSICA E II CONGRESSO FARMACOLOGIA TERAPEUTICA XIX CONGRESSO BRASILEIRO FISIOLOGIA E. IX Congresso Brasileiro de Biofísica, II Congresso Brasileiro de Farmacologia e de Terapêutica Experimental e XIX Congresso Brasileiro de Fisiologia. 1984. (Congresso).
    230. SIMPÓSIO ANSIEDADE - INTEGRAÇÃO ENTRE CLÍNICA E A PSIQUIATRIA.Ansiedade - Integração entre Clínica e a Psiaquiatria. 1984. (Simpósio).
    231. 1 CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E DE TERAPÊUTICA EXPERIMENTAL. INFLUÊNCIA DA AUTOLISE SOBRE A ATIVIDADE INATIVADORA DE BRADICININA NO S N C HUMANO. 1982. (Congresso).
    232. IX CONGRESSO SOCIEDADE BRASILEIRA BIOQUIMICA. DISTRIBUIÇÃO TOPOGRÁFICA DE PEPTIDASES NEUTRAS NO ENCÉFALO HUMANO. 1981. (Congresso).
    233. SIMPÓSIO BIOLOGIA DO DESENVOLVIMENTO. 1980. (Simpósio).
    234. VI SEMANA DE ESTUDOS BIOLÓGICOS.VI Semana de Estudos Biológicos. 1977. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (67)
    1. TITZE-DE-ALMEIDA, RICARDO ; Del-Bel, E.A.. Degenerative Diseases: Pathogenesis and Innovative treatments. 2018. Outro
    2. Del-Bel, E.A.. Discussão sobre Gênero e raça:Comissão para Apurar Denúncia de Assédio e violência contra Mulheres e Gêneros. 2018. Outro
    3. MIGUEL, F. F. ; LOPEX-MASCARAQUE, L. ; Del-Bel, E.A.. Glia and extrasynaptic transmission. 2017. Outro
    4. MIGUEL, Francisco Fernadez de ; LOPEX-MASCARAQUE, L. ; Del-Bel, E.A. ; UCHITEL, OSVALDO D.. FALAN-IBRO-LARC symposium. 2017. Outro
    5. Del Bel Elaine. 2nd FALAN Congress. 2016. (Congresso).. . 0.
    6. Del-Bel, E. ; MIGUEL, Francisco Fernandez de. IBRO VLTP Course -La Paz Bolivia. 2016. Outro
    7. NICHOLLS, John G ; Del-Bel, E.. Meet the Professor: Neurosciences at lunch with a good friend -Prof. John Nicholls. 2016. Outro
    8. JG, N. ; MIGUEL, Francisco Fernadez de ; Del-Bel, E.A.. Prof. J G Nicholls celebration Symposium : Function repair and training of the nervous system. 2016. Outro
    9. Del-Bel, E.A. ; J P Bolam. Publishing Workshop. 2016. Outro
    10. Del Bel, Elaine Aparecida; OLIVEIRA, A. L. R. ; KIRCHHOF, F.. 3rd DAAD-CAPES Workshop. 2015. Outro
    11. Del-Bel, E.A.. Brazilian Symposium of Neuropsychophramacology. 2014. Outro
    12. TITZE-DE-ALMEIDA, R. ; KIRCHHOF, F. ; Del-Bel, E.A.. Workshop Brasil-Alemanha CAPES/DAAD programm (projeto Probral). 2014. Outro
    13. Del-Bel, E.A.. IBRO-VLTP course Asuncion Paraguay From Nerve cells to Behavior. 2013. Outro
    14. Del Bel E A; STEINBUSCH, H.. Epigenetics and Neurogenesis as new tools in personalized pharmacology. 2012. Outro
    15. Del-Bel, E.A. ; GUIMARAES, F. S. ; MIGUEL, F. F. ; STEINBUSCH, H. ; GRAEFF, F. G. ; J F W DEAKIN. Serotonin: new vista to an old neurotransmitter. 2012. Outro
    16. Del Bel E. IBRO VLTP - Simposio Woman in Science. 2011. Outro
    17. Del Bel E. I Curso de Inverno em Neurologia e Neurociências. 2011. Outro
    18. Del Bel, E. ; CLAUDIO, C.. Basal Ganglia Club- Symposium Pre-FESBE 2011. 2011. Congresso
    19. DEL-BEL, E. A.; ALMEIDA, R. T.. Mini-Simpósio: Silenciamento Gênico por iRNA. 2011. Outro
    20. Del Bel E. Imaging, Genetics and Other Techniques in Neuroscience Natal-UFRGN. 2010. Outro
    21. Del Bel E ; Rita Raizman-Vozari. Mini Simposio Basal Ganglia Research A Brain Storm Meeting. 2010. Outro
    22. Del Bel E. 2 Simposio Internacional de Reabilitaçao do HCRP-USP. 2010. Outro
    23. Del Bel E. SBPC 2010-Ciências do Mar: Heranca para o Futuro. 2010. Outro
    24. Del Bel E. Organização Reunião CCINT Campus Rib. Preto e Universidade de Setubal - Portugal. 2009. Outro
    25. Del Bel E. Noções Gerais sobre Comissão Cooperação Internacional. 2009. Outro
    26. Del Bel E. III Get Together - Integracão Alunos Estrangeiros Campus Rib. Preto. 2009. Outro
    27. Del Bel E. Curso Internacional - Prf. Dr. Franck Kirchof - Analise Funcional de Neurônios no Sistema Nervoso Utilizando-se Camundongos Transgênicos com Proteina Fluorescente. 2009. Outro
    28. Del Bel, E. A.; MARIA TRINIDAD HERRERO. I Congresso IBRO/LARC Neurociências of Latin America. 2008. Congresso
    29. Del Bel E. 2nd Internacional Get Together. 2008. Congresso
    30. DelBel EA ; Spartaco Astolfi Filho ; NICHOLLS, John G. IBRO VLTP - Workshop de Neurociências na Universidade Federal do Amazonas. 2007. Congresso
    31. DelBel EA ; FRANCI, Janete Aparecida Anselmo. ISBRA- Terceira Escola de Neurociências - IBRO and SBNEC. 2007. Congresso
    32. Del Bel E. Comissão Organizadora Seminario em Analise de Imagens. 2007. Outro
    33. Del Bel E. Comissão Organizadora Workshop Introdução ao Cultivo Celular. 2007. Outro
    34. Del Bel E. Conferência , Prof Paul Bolam Anatomy and Neuropharmacology of the Basal Ganglia. 2007. Congresso
    35. Del Bel E. Idealizaçao e Organizacão do Programa Pre-Iniciacâo Cientifica USP. 2007. Outro
    36. Del Bel E ; Stuhmer, W. Palestra Prof. Walter Stuhmer Colocatization of Ca Influx and Vesicle Secretion Sites. 2007. Outro
    37. Del Bel E. Comite Executivo 41st Joint Meeting withThe Physiological Society. 2006. Congresso
    38. Del Bel E. Organização Reunião Presidente CCINT. 2006. Outro
    39. Del Bel E. Coordenação Curso Markes for Neuroinflammation FESBE 2006. 2006. Congresso
    40. Del Bel E. Apresentação Conferencista Prof. Francisco Fernandez de Miguel. 2006. Outro
    41. Del Bel E. IBRO VLTP - Alumini at FeSBE. 2006. Congresso
    42. Del Bel E. Apresentação de Conferencista - Prof. Francisco Fernandez de Miguel. 2005. Congresso
    43. Del Bel, E. A.; NICHOLLS, John G ; MIGUEL, Francisco Fernandez de ; David Weisbalt. 2004- American Physiological Society sponsored Course: Latin American Initiative Instructor and Organizer. 2004. Outro
    44. Del Bel E ; DEWHURST, D.. Computer-assisted Learning Methods to Support Teaching and Learning- Campo Grande. 2004. Outro
    45. Del Bel E ; NICHOLLS, John. Prof. John Nicholls Conference: Regenaration Process in Opossum. 2004. Outro
    46. Del Bel E ; MIGUEL, Francisco Fernadez de. Conferencia Processos de Liberação de Neurotransmissor pelo Corpo Celular Neuronal. 2004. Outro
    47. DEL-BEL, Elaine Aparecida ; NICHOLLS, John G ; MIGUEL, Francisco Fernadez de ; STUEHMER, Walter ; OLIVEIRA, Rúbia Maria Weffort de ; OLIVEIRA, C. L. DE ; MENDONÇA NETO, S. ; MARCHIORO, M.. IBRO VLTP - Simpósio Internacional Plasticidade e Regeneração do Sistema Nervoso. 2003. Outro
    48. DEL-BEL, Elaine Aparecida ; SOUZA, Albert Schiavetto de ; ECHEVERRY, Marcela Bermudez ; GARCEZ, Valéria Ferreira. Plasticidade neuronal em resposta a estressores trauma raquimedular/lesões nervosas periféricas. 2003. Outro
    49. Del Bel E. A Universidade Aberta à Terceira Idade. 2003. Outro
    50. Del Bel E. Processing of Nociceptive Information: Neuroendocrine and Molecular Aspects. 2003. Outro
    51. Del Bel E. Plasticity and Regeneration of Neural Tissue. 2003. Outro
    52. FRANCI, Janete A Anselmo ; DEL-BEL, Elaine Aparecida. First IBRO School in Brazil (ISBRA). 2002. 2002. Outro
    53. Del Bel E. Problems and Rewards of Neurosciences Research in Richer and Poorer Countries Na. 2002. Outro
    54. Del Bel E. Tecnicas Histoenzimologicas e Imunocitoquímica. 2002. Outro
    55. Del Bel E. Atualização de Aspectos da Neurobiologia do Estresse, Ansiedade e Medo. 2002. Outro
    56. Del Bel E. Ética em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos. 2001. Outro
    57. Del Bel E. Análise de Imagem em Microscopia Óptica. 2001. Outro
    58. Del Bel E ; NICHOLLS, John G. Conferencia Prof. John Nicholls. 2001. Outro
    59. DelBel EA ; NICHOLLS, John G ; Keneth Muller ; Lawrence Cohen (Larry Cohen, Yale University) ; Robert Bosler. IBRO VLTP - Course in Neurobiology, part of the IBRO Visiting Progamme. 2000. Outro
    60. Del Bel, E. A.; MIGUEL, Francisco Fernadez de. Course in Neurobiology in colaboration with Dr. Francisco Fernandez de Miguel (UNAM-Mexico). 1999. Outro
    61. Del Bel E ; PEARSON, R Carl A. Curso Internacional O Estudo Expressao Gënica do Cerebro Humano- Prof Carl Pearson. 1999. Outro
    62. Del Bel E. Coordenação Módulo Temático: Molecular Analysis of Neuronal Damage and Plasticity. 1999. Congresso
    63. Elaine del Del ; NICHOLLS, John G ; Keneth Muller ; ADAMS, W. IBRO VLTP - Visiting Programme Course in Neurobiology. 1998. Outro
    64. Del Bel E. Coordenaçao Curso Modelos de Estuados da Resposta Plastica Neuronal. 1998. Congresso
    65. Del Bel E. Comissao Organizadora Curso Verao 1998. 1998. Outro
    66. Del Bel E. Abordagem Molecular para a Investigação no Sistema Nervoso Central. 1996. Congresso
    67. Del Bel E. Aplicações de Técnicas de Biologia Molecular no Estudo da Sistema Nervoso Central. 1996. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (5)
    • Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimarães ⇔ Norberto Garcia Cairasco (5.0)
      1. PONZONI, S. ; GUIMARÃES, F. ; Del Bel E.A. ; Garcia-Cairasco, N. Behavioral effects on intra-nigral microinjection of manganese chloride: Interaction with nitric oxide.. Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry. v. 24, n. 2, p. 307-325, issn: 0278-5846, 2000.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. DELBEL, E. ; SILVEIRA, M. C. L. ; GRAEFF, F. G. ; Garcia-Cairasco, N ; GUIMARÃES, F. S.. Differential Expression of c-fos mRNA and Fos Protein In The Rat Brain After Restraint Stress Or Pentylenetetrazol-Induced Seizures.. Cellular and Molecular Neurobiology.. v. 18, n. 3, p. 339-346, issn: 0272-4340, 1998.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Del Bel E.A. ; OLIVEIRA, P. ; CORTES DE OLIVEIRA, J. A. ; MISHRA, Pk ; JOBE, P. ; Garcia-Cairasco, N. Anticonvulsant And Proconvulsant Roles Of Nitric Oxid In Experimental Epilepsy Models.. Brazilian Journal of Biological and Medical Research. v. 30, n. 8, p. 971-979, 1997.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. CAIRASCO, N. G. ; WAKAMATSU, H. ; OLIVEIRA, J A C ; GOMES, e L T ; Del Bel E ; MELLO, Luiz Eugênio Araujo Moraes. Neuroethological And Morphological (Neo-Timm Stainning) Correlates Of Limbic Recruitment During The Development Of Audiogenic Kindling In Seizure Susceptible Wistar Rats.. Epilepsy Research. v. 871, n. 1, p. 177-192, 1996.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. DELBEL, Elaine Aparecida ; ALMEIDA, R Titze de ; SHIDA, H ; Garcia-Cairasco, N ; CORRÊA, F M A ; GUIMARÃES, Francisco Silveira. Induction of the c-fos proto-oncogene in the rat pineal gland during stress. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso). v. 26, p. 975-981, issn: 0100-879X, 1993.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimarães ⇔ Janete Aparecida Anselmo Franci (3.0)
      1. PADOVAN-NETO, FERNANDO EDUARDO ; CAVALCANTI-KIWIATKOVISKI, ROBERTA ; CAROLINO, RUITHER OLIVEIRA GOMES ; Anselmo-Franci, Janete ; DEL BEL, ELAINE. Effects of prolonged neuronal nitric oxide synthase inhibition on the development and expression of l-DOPA-induced dyskinesia in 6-OHDA-lesioned rats. Neuropharmacology. v. 89, p. 87-99, issn: 0028-3908, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. DEL-BEL, ELAINE ; PADOVAN-NETO, FERNANDO EDUARDO ; Szawka, Raphael Escorsim ; DA-SILVA, CÉLIA APARECIDA ; RAISMAN-VOZARI, RITA ; Anselmo-Franci, Janete ; ROMANO-DUTRA, ANGÉLICA CAROLINE ; GUIMARAES, FRANCISCO SILVEIRA. Counteraction by Nitric Oxide Synthase Inhibitor of Neurochemical Alterations of Dopaminergic System in 6-OHDA-Lesioned Rats Under l-DOPA Treatment. Neurotoxicity Research. v. 25, p. 33-44, issn: 1029-8428, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Issy Pereira, Ana Carolina de Castro ; Issy, A.C. ; LAZZARINI, M. ; Szawka, R.E. ; Carolino, R.O.G. ; Anselmo-Franci, J.A. ; DelBel EA. Nitric oxide synthase inhibitors improve prepulse inhibition responses of Wistar rats. Behavioural Brain Research. v. 217, p. 416-423, issn: 0166-4328, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimarães ⇔ Evelin Capellari Cárnio (1.0)
      1. CÁRNIO, E. C.; RETTORI, Valéria ; DELBEL, E. A. ; MCCANN, S M ; Antunes-Rodrigues J. Hypertension induced by nitric oxide synthase inhibition activates the atrial natriuretic peptide (ANP) system. Regulatory Peptides (Print). v. 117, n. 2, p. 117-122, issn: 0167-0115, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimarães ⇔ José Antunes Rodrigues (1.0)
      1. CÁRNIO, E. C.; RETTORI, Valéria ; DELBEL, E. A. ; MCCANN, S M ; Antunes-Rodrigues J. Hypertension induced by nitric oxide synthase inhibition activates the atrial natriuretic peptide (ANP) system. Regulatory Peptides (Print). v. 117, n. 2, p. 117-122, issn: 0167-0115, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimarães ⇔ Luiz Guilherme de Siqueira Branco (1.0)
      1. Kwiatkoski, M. ; Del Bel, E. A. ; Soriano, R. N ; Cavacanti-Kwiatkoski, R. C. ; BRANCO, L. G. S.. Spinal Cord Injury: From Cellular Mechanisms after Lesion to New Experimental Evidence Supporting Therapeutic Approach. Spinal Cord Injuries: Causes, Risk Factors and Management. 1ed. Em: Alex Ann Martin; Jayln E. Jones. (Org.). Spinal Cord Injury: From Cellular Mechanisms after Lesion to New Experimental Evidence Supporting Therapeutic Approach. 1eded.Nova York. : https://www.novapublishers.com. 2012.v. 1, p. 123-146.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




Data de processamento: 21/12/2018 14:11:33